1、生產(chǎn)的口罩是屬于朝美的品牌。振德醫(yī)療用品股份有限公司（曾用名：紹興振德醫(yī)用敷料有限公司），成立于1994年，其生產(chǎn)的口罩是屬于朝美的品牌，位于浙江省紹興市，是一家以從事醫(yī)藥制造業(yè)為主的企業(yè)。
1、法律分析：做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
2、一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件：具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
3、法律分析：一類醫(yī)療器械不需要經(jīng)營許可證。按照醫(yī)療器械風險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
4、經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。 經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。 經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。
5、醫(yī)療器械銷售屬于國家法律法規(guī)規(guī)定需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
6、一類醫(yī)療器械目前不需要許可證，目前一類醫(yī)療器械許可證的政策為實行備案制，向生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門進行備案即可。一類醫(yī)療器械的范圍包括通過相關(guān)部門的常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。
1、在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中，經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況：定作方不是合法的商標權(quán)利人，既不是商標所有權(quán)人，也不是商標使用權(quán)人。
2、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
3、委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的，委托方應(yīng)當取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
冷敷凝膠仁和、白云山等廠家生產(chǎn)的都是正規(guī)的。
深圳中凝科技有限公司，廣東埃力生科技股份，賽凌醫(yī)藥科技有限公司 。氣凝膠是一種新興的材料，具有極高的比表面積、極強的吸附性和低密度等特點，被廣泛應(yīng)用于催化、吸附、儲氫、傳感、聲學和光學等領(lǐng)域。
陜西路遙化工有限公司和上海金畔生物科技有限公司。陜西路遙化工有限公司：在炭材料領(lǐng)域具有豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗和優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。上海金畔生物科技有限公司：擁有先進的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)，能夠提供高質(zhì)量、性能穩(wěn)定的炭氣凝膠產(chǎn)品。
Xi安匯源科技發(fā)展有限公司咸陽分公司的經(jīng)營范圍為：洗液、軟膏、凝膠的生產(chǎn)與銷售；化妝品的銷售。(依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后方可開展經(jīng)營活動)。
1、(八)生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的，應(yīng)具有符合規(guī)定的生產(chǎn)場地。
2、法律分析：做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
3、應(yīng)配備1名初級驗光師以上職稱的專業(yè)技術(shù)人員；企業(yè)負責人和質(zhì)量負責人不得相互兼任；《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。
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