1、是的。蘇州醫(yī)療用品廠有限公司創(chuàng)建于1980年,公司位于江蘇省蘇州市,主要在醫(yī)療儀器設(shè)備及器械制造領(lǐng)域進(jìn)行經(jīng)營(yíng)。
1、fbm比較方便,在非洲租個(gè)倉庫,讓貨代把貨送到倉庫就好了。fba比較麻煩,首先你需要在亞馬遜后臺(tái)提交發(fā)貨計(jì)劃,亞馬遜分配到哪個(gè)倉庫,你就把貨送到哪個(gè)倉庫。
2、可以通過網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)賣過去,像alibaba、中國制造、Amanbo都是不錯(cuò)的選擇。不用人去非洲,就可以把產(chǎn)品賣過去的。
3、從國外通過保稅區(qū)海關(guān)(一次性)進(jìn)口到國內(nèi) 這種方式是保稅區(qū)內(nèi)企業(yè)為了保證自己獨(dú)立對(duì)海外經(jīng)商的進(jìn)口通關(guān)方法。
4、可以在ebay開店,然后把商品銷售到國外。
5、不需要在本國注冊(cè),出口認(rèn)證就可以了,看你到那個(gè)國家去,中國法規(guī)只適用中國,老外有老外的法規(guī)。
6、首先需要先申請(qǐng)醫(yī)療器械二次轉(zhuǎn)賣,有相關(guān)技術(shù)人員進(jìn)行受理。其次等審查通過后即可發(fā)布公告。最后核發(fā)轉(zhuǎn)讓證明,雙方簽訂證明即可。
1、出口醫(yī)療器械需要許可證,需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
2、經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證,只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程:(一)首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,注冊(cè)為企業(yè),可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等,個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。
3、銷售、更換、維修輪子顯然不需要《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;但如果是組合式的醫(yī)療器械,如該醫(yī)療器械有多個(gè)不同的醫(yī)療器械組合而成,則某個(gè)配件也屬于另一種醫(yī)療器械,則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。
1、辦法中規(guī)定,在中國境內(nèi)從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售、提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)遵守本辦法在當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門審查機(jī)關(guān)進(jìn)行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)經(jīng)營(yíng)備案》。
2、您好,香港地區(qū)適用有別于內(nèi)地法律體系和制度,其對(duì)于公司的管制和行業(yè)管理規(guī)范與內(nèi)地有很大區(qū)別,不可能跟內(nèi)地審批適用同樣的制度和流程。
3、此外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械使用者未按規(guī)定使用、保管或處置醫(yī)療器械等行為也是違法的。醫(yī)療器械是關(guān)系到人民群眾健康安全的重要產(chǎn)品,醫(yī)療器械的監(jiān)管不僅體現(xiàn)了國家對(duì)公眾健康的責(zé)任擔(dān)當(dāng),也是保障國人健康的基本保障之一。
許可證。呼吸機(jī)作為一項(xiàng)能人工替代自主通氣功能的有效手段,挽救及延長(zhǎng)病人生命的至關(guān)重要的醫(yī)療設(shè)備,出口清關(guān)非洲需要許可證,還要具備國外相應(yīng)的認(rèn)證,出口國家不同需要的資料不同。
您好,企業(yè)如需進(jìn)行出口醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的,需要辦理出口醫(yī)療器械備案。想要了解更詳細(xì)資料可以咨詢永瑞集團(tuán)。
你好,一般出口需要有出口進(jìn)出口權(quán),準(zhǔn)備報(bào)關(guān)資料:箱單、發(fā)票、合同、報(bào)關(guān)委托書、核銷單。如果資料不齊全,或者其他原因?qū)е鲁隹诶щy的,可以通過買單報(bào)關(guān)?;蛘呖旒?bào)關(guān)等渠道出口。
中國出口到非洲的貨物需要提供BESC, ECTN, CNCA, FERI, BIETC, BIC等證,不同的國家需要的不一樣。根據(jù)喀麥隆法令,所有發(fā)貨至喀麥隆杜阿拉港(DOUALA)的貨物都必須申請(qǐng)ECTN/BESC電子貨物跟蹤單。
1、出口醫(yī)療器械需要許可證,需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
2、依據(jù)國家醫(yī)療器械分類目錄,I類需備案證,II類需注冊(cè)證,經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供經(jīng)營(yíng)許可證。
3、醫(yī)療耗材出口需要綠色資質(zhì)。醫(yī)院耗材,在行業(yè)內(nèi)是稱作醫(yī)療耗材。醫(yī)療耗材的經(jīng)營(yíng)是需要有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。營(yíng)業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營(yíng)范圍里有銷售醫(yī)療器械許可)。醫(yī)療器械注冊(cè)證。進(jìn)出口權(quán)(若沒有可以找我公司代理美容儀器進(jìn)口報(bào)關(guān))。
4、可以。根據(jù)中國的相關(guān)法規(guī)和政策,三類醫(yī)療器械可以出口。但是,需要滿足一定的出口準(zhǔn)入條件和法規(guī)要求。
5、法律分析:企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。
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