1、要申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,企業(yè)需要滿足以下條件: 具有與經(jīng)營范圍相適應的注冊資本。 具有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫和相應的設備設施。 具有與經(jīng)營范圍相適應的質量管理機構或者質量管理人員。
1、商品務必要有符合經(jīng)營范圍的商品信息,并出示資格證書;及其別的相關相關法律法規(guī)規(guī)定。
2、第三類醫(yī)療器械許可證辦理所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。《企業(yè)名稱預先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產證明或租賃協(xié)議和出租方的房產證明的復印件。
3、第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。,三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的企業(yè)應當在滿足工商部門的規(guī)定外還須申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
4、擁有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度。具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相,適應的專業(yè)指導,技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持。
1、您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件: 具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。
2、應該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應當具有國家認可的、與經(jīng)營產品相關專業(yè)的在崗人員。 應當具有與經(jīng)營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。
3、法律主觀:該類 經(jīng)營許可證 書在辦理時要滿足以下條件。 應該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應當具有國家認可的、與經(jīng)營產品相關專業(yè)的在崗人員。
4、申辦條件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。
1、法律客觀:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第三十一條 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。
2、境內第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查,批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
3、如果是經(jīng)營二類醫(yī)療器械的企業(yè),應該向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請備案;如果是經(jīng)營三類醫(yī)療器械,應該經(jīng)過省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
4、法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關材料。然后,受理部門應當對申請資料進行審查。
您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件: 具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。
應該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應當具有國家認可的、與經(jīng)營產品相關專業(yè)的在崗人員。 應當具有與經(jīng)營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。
(2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。 (3)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量檢驗人員應具有大專以上學歷或中級以上職稱。 (4)經(jīng)營涉及零售家用治療性產品或者三類植入器械的企業(yè)應配備具有一定醫(yī)技資質的人員。
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