醫(yī)療器械分類中一、二、三類具體只什么?分類依據(jù)是什么?

1、三類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的。第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊(cè)證的。第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

哪些屬于三類醫(yī)療器械

1、三類醫(yī)療器械包括人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。

2、Ⅲ類醫(yī)療器械：高風(fēng)險(xiǎn)類。主要包括對(duì)人體進(jìn)行侵入性操作的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)、腦起搏器等。此外，一些具有潛在生命危險(xiǎn)的醫(yī)療器械也屬于Ⅲ類，如人工心肺機(jī)、移植器官等。

3、二類：是存在安全隱患對(duì)其安全性，需要小心保存對(duì)其進(jìn)行有效性加以控制的醫(yī)療器械，如血壓計(jì)、心電診斷儀器、體溫計(jì)、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等。

醫(yī)療器械三類許可證企業(yè)花名冊(cè)要寫法人嗎

三類醫(yī)療器械必須是法人賬號(hào)才能辦理嗎，不是法人賬號(hào)也能辦理三類醫(yī)療器械，可以通過在線服務(wù)進(jìn)入國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)上辦事大廳，辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可需要注冊(cè)法人賬號(hào)辦理。

質(zhì)量管理人需要相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)或中級(jí)以上職稱。一般注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)公司，企業(yè)需要2個(gè)以上的股東。公司人員要求至少7個(gè)，法人代表除外。

《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》這張證上面關(guān)于人員目前只體現(xiàn)：法定代表人，企業(yè)負(fù)責(zé)人。

醫(yī)療器械怎么分級(jí)

第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械分為3大類：第一類風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如聽診器、紗布繃帶、手術(shù)衣、手術(shù)帽等。第二類具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械一類二類區(qū)別是：醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度不同。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。