醫(yī)療行為自查自糾報告

醫(yī)療行為自查自糾報告 篇一 醫(yī)療質(zhì)量管理 我院狠抓服務(wù)質(zhì)量，嚴防醫(yī)療差錯，依法執(zhí)業(yè)，文明行醫(yī)。醫(yī)院成立了以張季岳副院長為組長的醫(yī)療質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組，定期抽查處方、病歷，及時反饋相關(guān)責(zé)任人，對全院醫(yī)療質(zhì)量進行監(jiān)督。

醫(yī)療器械自查報告

1、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報告是企業(yè)在進行自查時編制的一份報告，目的是對企業(yè)的經(jīng)營活動進行全面、系統(tǒng)的自查，以發(fā)現(xiàn)問題、改進經(jīng)營管理，確保企業(yè)的質(zhì)量和安全符合相關(guān)法律法規(guī)要求。

2、我院為貫徹落實全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用單位專項監(jiān)督的通知》文件精神，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我院開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用自查自糾，制定本自查報告。

3、這個指的是產(chǎn)品檢驗報告，醫(yī)療器械根據(jù)管理分類成為I、II、III類，II、III類的檢驗應(yīng)該送到藥監(jiān)局指定的檢驗機構(gòu)進行。報醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)一句產(chǎn)品技術(shù)要求對你的產(chǎn)品進行注冊檢驗。

4、對所經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行全方位、全流程質(zhì)量監(jiān)控，保證消費者的用械安全。日前，針對換證工作，我公司按照要求積極準備，并進行嚴格的自查。

5、不能直接填有或無，要詳細的說明情況。其實直接按照左側(cè)欄目的內(nèi)容抄一遍就行。

6、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院醫(yī)療器械安全工作取得成果，共同營造醫(yī)療器械的良好氛圍，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻。 藥店藥品自查報告5 藥品購進： 先制定藥品購進計劃，并做好記錄。

第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查報告怎么填?

1、樹立“安全第一”的意識，增加醫(yī)院藥品器械安全項目檢查，及時排查藥品醫(yī)療器械隱患，監(jiān)督頻次，鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作成果，營造藥品器械的良好氛圍，將醫(yī)院辦成患者滿意，同行認可，政府放心的好醫(yī)院。

2、自查情況：我公司經(jīng)營的醫(yī)療器械的.說明書、標簽符合有關(guān)規(guī)定的；我公司不經(jīng)營需冷藏醫(yī)療器械。

3、年醫(yī)療器械經(jīng)營自查報告主營產(chǎn)品應(yīng)該填檢驗設(shè)備和試劑：例如血糖儀、血壓計、心電圖機等。生命支持設(shè)備：例如呼吸機、腎透析機、輸液泵等。診斷和治療設(shè)備：例如X射線機、核磁共振儀、手術(shù)刀等。

4、未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，或者《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期滿后未依法辦理延續(xù)、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經(jīng)營的。

5、三類醫(yī)療器械年報需要按照規(guī)定填報，否則可能面臨處罰。2 具體填報方式可以參考國家藥品監(jiān)督管理局相關(guān)規(guī)定和指南。3 另外，建議企業(yè)在填報前，先仔細了解相關(guān)規(guī)定，盡可能準確地填報，以確保企業(yè)合法合規(guī)經(jīng)營。