泰國獸用醫(yī)療器械注冊(cè)需要ISO證書?

1、這些是自愿性認(rèn)證，非強(qiáng)制的。但招投標(biāo)中可能會(huì)加分，在談國外客戶過程中會(huì)更有說服力。

延續(xù)醫(yī)療器械注冊(cè)和注冊(cè)變更合并申請(qǐng)問題_百度問一問

1、你好，奧咨達(dá)為你解兩者可以同時(shí)申請(qǐng)的。根據(jù)總局受理和舉報(bào)中心《關(guān)于醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊(cè)申報(bào)有關(guān)問題的公告》（129號(hào)），登記事項(xiàng)變更和許可事項(xiàng)變更可以分別申請(qǐng)，也可以合并申請(qǐng)。

2、正面分析 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期屆滿需要延續(xù)的，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前90個(gè)工作日至30個(gè)工作日期間提出延續(xù)申請(qǐng)。逾期未提出延續(xù)申請(qǐng)的，不再受理其延續(xù)申請(qǐng)。

3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證法人變更和延續(xù)注冊(cè)能一起辦理。

4、注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期屆滿6個(gè)月前，向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)延續(xù)注冊(cè)，并按照相關(guān)要求提交申報(bào)資料。辦理之前可以登入省藥監(jiān)局網(wǎng)站查看延續(xù)辦事指南，根據(jù)要求準(zhǔn)備資料并遞交省藥監(jiān)局。

《醫(yī)療器械注冊(cè)證》有效期為幾年

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)證的有效期原則上應(yīng)當(dāng)為5年、10年或15年。

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書有效期四年。效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，申請(qǐng)重新注冊(cè)。醫(yī)療器械按其安全性和有效性大小分為三類。開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，省藥監(jiān)局備案。

國家強(qiáng)制性要求是國家對(duì)相關(guān)貨物的質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)行的強(qiáng)制性管理制度，一般有認(rèn)證、注冊(cè)證、登記證等形式。醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期為5年。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申辦現(xiàn)場檢查會(huì)問些什么問題

1、生產(chǎn)許可證的檢查，一般是有個(gè)現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)的，這個(gè)要更全面點(diǎn)，包括對(duì)人員情況，廠房倉庫設(shè)施設(shè)備情況、培訓(xùn)情況、生產(chǎn)過程和檢驗(yàn)過程，公司組織機(jī)構(gòu)、公司的質(zhì)量體系文件、還有一些記錄的檢查。

2、人員配備（驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫等人員）、倉庫色標(biāo)管理（如 綠色代表合格品、黃色代表退貨或者待驗(yàn)品、紅色代表不合格品等）、物品入庫出庫流程、面積也要符合當(dāng)?shù)匾?guī)定的要求。暫時(shí)想到的是這么多。如有問題，再聯(lián)。

3、關(guān)于法規(guī)，省市藥監(jiān)局應(yīng)該有買的，可以買一兩本。檢查時(shí)就可以合格。也可以下載一些國家局令，裝訂好存放，檢查時(shí)也可以合格。

4、(二)現(xiàn)場審查人員不得少于2人。審查人員必須遵守醫(yī)療器械審批工作紀(jì)律。

5、醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)流程： 企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有與所生產(chǎn)醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)能力，并掌握國家有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)和規(guī)章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規(guī)定。

醫(yī)療器械注冊(cè)證怎么辦理

境內(nèi)的二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理，三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理；境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。

通過廣東省政務(wù)服務(wù)網(wǎng)檢索審批事項(xiàng)名稱“醫(yī)療器械注冊(cè)審批”，選擇“第二類醫(yī)療器械注冊(cè)證核發(fā)”。 在線填報(bào)申請(qǐng)資料，并上傳相關(guān)電子文件。

醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

首先是要確定公司注冊(cè)資本、經(jīng)營范圍、公司名稱、注冊(cè)地址、出資比例等，然后進(jìn)行公司名稱的核準(zhǔn)。核準(zhǔn)通過之后，就可以攜帶相應(yīng)的注冊(cè)材料，連同注冊(cè)申請(qǐng)一同提交（線上提交或者是現(xiàn)場窗口提交）。

并本人到場）；所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械注冊(cè)登記表；所銷售醫(yī)療器械對(duì)方生產(chǎn)廠家的委托銷售授權(quán)書。

會(huì)將審查意見反饋給企業(yè)，企業(yè)需要根據(jù)反饋意見進(jìn)行修改和補(bǔ)充。簽發(fā)注冊(cè)證：企業(yè)完成修改和補(bǔ)充后，將重新提交申請(qǐng)材料和樣品。如果經(jīng)過再次審查后認(rèn)為符合注冊(cè)要求，醫(yī)療器械注冊(cè)受理機(jī)構(gòu)會(huì)簽發(fā)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證。