工資又幾百的，也有幾千的，看你的經(jīng)驗和能力而言的。壓力，還是挺大的，我個人感覺，你想想，你辦理的是注冊證，公司內(nèi)部一直會催你，而藥監(jiān)局又一直沒審核完畢，還有各方面資料的齊全等等。
完成注冊資料編寫、收集、整理、申報、跟進(jìn)等工作。定期了解注冊相關(guān)法規(guī)信息。協(xié)助公司完成產(chǎn)品型式檢驗、復(fù)核、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改工作，與相關(guān)部門溝通，協(xié)助完成企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、用戶手冊等材料的編制工作。
個人覺得醫(yī)療器械注冊專員前景更好。但醫(yī)療器械注冊專員的要求要比行政助理高很多。首先要熟悉醫(yī)療器械注冊相關(guān)法規(guī)，還要善于與各層藥監(jiān)部門溝通，最后還要對自己的產(chǎn)品有一定性能知識。
注冊對英文等級、資料匯編能力、語言溝通能力要求較高。注冊比較安穩(wěn)，看公司業(yè)務(wù)規(guī)模，項目多的公司，注冊專員常常公司-藥監(jiān)兩點一線，三類產(chǎn)品要跟蹤到北京去。周期比較長，有些項目出差時間也長，次數(shù)多，尤其是三類。
您好，醫(yī)療器械注冊專員前景很大，因為我國在大力發(fā)展醫(yī)療器械這一行業(yè)，需要注冊專員的地方很多。
醫(yī)療器械上市要有許可證辦理、注冊證辦理等程序，注冊專員的工作就是專職干注冊申報的。需要有一定的注冊知識包括技術(shù)方面的知識和法規(guī)方面的知識。
在充分理解ICH（人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會）制定的國際公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，針對自身實際，將這一標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合到企業(yè)生產(chǎn)中去；設(shè)計出最適合企業(yè)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)方案，從而使產(chǎn)品的市場占有期和專利保護(hù)期達(dá)到完美結(jié)合。
但是，項目少沒收入相信你也不會干。前景方面：只要有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，注冊人員就不會失業(yè)。公司篩選要考慮公司產(chǎn)品周期和產(chǎn)品數(shù)量，研發(fā)團(tuán)隊厲害的最好，有活干才有收入啊。
醫(yī)療器械的錄入員工作還是比較繁忙的，只要有器械進(jìn)出庫，就需要錄入，可能會需要一天忙到晚。
您好，醫(yī)療器械注冊專員前景很大，因為我國在大力發(fā)展醫(yī)療器械這一行業(yè)，需要注冊專員的地方很多。
你的這個工作要看自己的技術(shù)水平了，如果你具有很好的儀器維修和維護(hù)技能，那這個工作對你來說，那就是個金飯碗，反之則很難生存。
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