銷售一類醫(yī)療器械是否要辦理經(jīng)營許可證

一類醫(yī)療器械不需要經(jīng)營許可證。 因?yàn)橐活愥t(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等。

醫(yī)療器械到臺灣需要什么手續(xù)

可以，但是必須事先取得臺灣衛(wèi)生主管機(jī)關(guān)同意文件后再辦理通關(guān)。醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件。

針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三條中：進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案資料。進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

臺灣有名的醫(yī)療器械公司

以下是臺灣比較知名的一些醫(yī)療器械公司：立聲科技：立聲科技是一家專注于醫(yī)療器械研發(fā)、制造和銷售的公司，主要產(chǎn)品包括醫(yī)用氣體設(shè)備、輸液泵、呼吸機(jī)等。

愛奧樂醫(yī)療1998年成立于臺灣，愛奧樂醫(yī)療器械（深圳）有限公司于2004年04月14日在深圳市市場監(jiān)督管理局龍崗局登記成立，公司經(jīng)營范圍包括醫(yī)藥科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢、技術(shù)服務(wù)等。

臺灣慶余堂是一家醫(yī)療器械公司，該公司是成立于2020年11月，注冊資本達(dá)到了100萬元，經(jīng)營范圍包括日用百貨，醫(yī)療器械，消毒用品的生產(chǎn)銷售。

請問你知道怎么做臺灣認(rèn)可的醫(yī)療器械許可證嗎?

1、醫(yī)療器械許可證向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請辦理。

2、境外政府醫(yī)療器械主管部門批準(zhǔn)或者認(rèn)可的該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械進(jìn)入該國(地區(qū))市場的證明文件 (1)應(yīng)為境外申請人注冊地或者生產(chǎn)場所所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件。

3、首先要有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械注冊證指的是某一個產(chǎn)品的注冊證。一類的產(chǎn)品到市局申請，二類的產(chǎn)品到省局申請，三類的產(chǎn)品到國家局申請。你產(chǎn)品的類型不同申請的條件不同。

4、具體需要提交的資料進(jìn)對應(yīng)省的政務(wù)網(wǎng)：藥品監(jiān)督管理局，搜索“境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊”，附湖北省參考如下。

第一類和第二類醫(yī)療器械需要投標(biāo)才能向醫(yī)院銷售嗎?

1、第一類醫(yī)療器械包括：不需要申請備案和資質(zhì)第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

2、經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

3、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十一條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。

4、從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。