1、醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復印件和材料真實性的承諾書。
1、不一樣。根據(jù)查詢醫(yī)療器械注冊證號的相關資料顯示，醫(yī)療器械注冊證號一樣，產(chǎn)品質(zhì)量一樣，因為醫(yī)療器械證通常是一個產(chǎn)品一個注冊證，或者是同類型不同規(guī)格型號的可以用一個注冊證。
2、醫(yī)療注冊證號一樣，產(chǎn)品不一定一樣。 根據(jù)相關公開信息顯示，醫(yī)療器械注冊證編號同一廠家不只有一個編號，醫(yī)療器械注冊證編號不一樣，可能產(chǎn)品不一樣。
3、注冊證號不一樣?？梢缘剿幈O(jiān)局網(wǎng)站上查詢。上面有再注冊說明。一般注冊號有效期4年，你可以根據(jù)有效期判斷是否再注冊。
4、管理程度不同：第一類實行常規(guī)管理可以保證其安全、第二類需要嚴格控制管理以保證其安全、第三類需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全。
1、CFDA認證的意思是中華人民共和國國家食品與藥物管理局的認證。
2、CFDA認證是中國食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）頒發(fā)的一種質(zhì)量認證標志，用于證明醫(yī)療器械和藥品的質(zhì)量安全符合國家標準和相關法規(guī)要求。
3、cfda一般指國家食品藥品監(jiān)督管理總局，是國務院直屬機構(gòu)。其是國家政府設置的藥品監(jiān)督管理部門，是我國藥品行政監(jiān)督管理組織體系一部分，屬于國家藥事管理組織體系范疇。
4、CFDA（國家食品藥品監(jiān)督管理總局）一般指國家食品藥品監(jiān)督管理總局。
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