1、航空航天行業(yè):數(shù)控機床可以生產(chǎn)各種飛機發(fā)動機零件、航空儀表等航空零部件。軍工行業(yè):能夠生產(chǎn)各種武器裝備的零部件。醫(yī)療器械行業(yè):可生產(chǎn)各種醫(yī)療器械零部件。
1、法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì),例如二類器械銷售備案憑證,生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
2、一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件:具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
3、法律分析:一類醫(yī)療器械不需要經(jīng)營許可證。按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
4、經(jīng)營一類醫(yī)療器械不用辦證,只要有工商登記即可。 經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要市局備案,發(fā)備案憑證。 經(jīng)營三類醫(yī)療器械需要市局許可,發(fā)許可證。
冷敷凝膠仁和、白云山等廠家生產(chǎn)的都是正規(guī)的。
深圳中凝科技有限公司,廣東埃力生科技股份,賽凌醫(yī)藥科技有限公司 。氣凝膠是一種新興的材料,具有極高的比表面積、極強的吸附性和低密度等特點,被廣泛應(yīng)用于催化、吸附、儲氫、傳感、聲學(xué)和光學(xué)等領(lǐng)域。
陜西路遙化工有限公司和上海金畔生物科技有限公司。陜西路遙化工有限公司:在炭材料領(lǐng)域具有豐富的生產(chǎn)經(jīng)驗和優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。上海金畔生物科技有限公司:擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù),能夠提供高質(zhì)量、性能穩(wěn)定的炭氣凝膠產(chǎn)品。
深圳市裕得利生物科技有限公司。本公司是一家專業(yè)生產(chǎn)加工低溫等離子滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、濕熱脈動滅菌器、干熱快速滅菌器、干燥箱等產(chǎn)品的公司。河南三強醫(yī)療器械有限公司。公司擁有完整、科學(xué)的質(zhì)量管理體系。
河南省強人凈化工程有限責(zé)任公司 河南三強醫(yī)療器械有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售醫(yī)療設(shè)備為一體的國家高新技術(shù)企業(yè),公司坐落于安陽滑縣,注冊資金1800萬。
山東新華醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)的最好 《中國名牌》產(chǎn)品 供應(yīng)室、手術(shù)室、實驗室、檢驗科、口腔科、P2P3實驗室 都有相對專用的滅菌器。也是我國生產(chǎn)滅菌器種類最多型號規(guī)格最全的生產(chǎn)廠家。
在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中,經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況:定作方不是合法的商標(biāo)權(quán)利人,既不是商標(biāo)所有權(quán)人,也不是商標(biāo)使用權(quán)人。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
委托生產(chǎn)不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械的,委托方應(yīng)當(dāng)取得委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的生產(chǎn)許可或者辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案。
委托生產(chǎn)產(chǎn)品屬非創(chuàng)新醫(yī)療器械的,委托方和受托方均已取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi);屬創(chuàng)新醫(yī)療器械的,受托方應(yīng)取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》,且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi)。
根據(jù)相關(guān)資料查詢顯示:不可以。第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案的受理標(biāo)準(zhǔn)有:醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,所以沒有生產(chǎn)許可證第一類醫(yī)療器械不可以委托加工的。
因此,如果企業(yè)的仿制活動是為了提供行政審批所需的信息,不構(gòu)成生產(chǎn)經(jīng)營行為,則不構(gòu)成侵權(quán)。
屬于違法行為。你公司屬于受托生產(chǎn)無證醫(yī)療器械產(chǎn)品,對方公司屬于未經(jīng)許可從事醫(yī)療器械經(jīng)營,均按最新國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十一條處罰。
在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中,經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況:定作方不是合法的商標(biāo)權(quán)利人,既不是商標(biāo)所有權(quán)人,也不是商標(biāo)使用權(quán)人。
不可以。嚴(yán)格說,他們授權(quán)你們公司銷售是允許的,但貼你們公司品牌是不允許的。如果你有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可,你可以跟他簽定委托協(xié)議,他作為你的生產(chǎn)工廠,生產(chǎn)工廠也一樣需滿足嚴(yán)格的要求,也須被監(jiān)管,反之亦然。
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