代理三類醫(yī)療器械需要什么手續(xù)和證件?

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

醫(yī)療一類二類三類經(jīng)營范圍

醫(yī)療器械商貿(mào)公司經(jīng)營范圍經(jīng)營：一類、二類、三類醫(yī)療器械；設(shè)備維修、銷售；醫(yī)護(hù)服裝、勞保用品、消毒用品、床上用品、五金工具、日用百貨、副食（以上范圍，危險化學(xué)品除外）銷售。

第一類醫(yī)療器械包括：不需要申請備案和資質(zhì)第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

第一類醫(yī)療器械包括：通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。不需要申請備案和資質(zhì)第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

銷售三類醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

具備合法的經(jīng)營主體資格：申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團(tuán)體或個體工商戶，具備合法的經(jīng)營主體資格。 具備相關(guān)的經(jīng)營場所和設(shè)施：申請人需要擁有符合衛(wèi)生要求的經(jīng)營場所，并配備相應(yīng)的設(shè)施，如庫房、冷藏設(shè)備等。

第三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。

對符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營許可或備案。

重慶雷高醫(yī)療器械有限公司怎么樣?

1、重慶雷高醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的LG-PDT-02型醫(yī)用半導(dǎo)體激光治療機(jī)，是國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的三類醫(yī)療器械，獲得國家激光安全標(biāo)準(zhǔn)最高級別的4C級認(rèn)證，是唯一獲得SFDA批準(zhǔn)腫瘤光動力光敏劑“喜泊分”配套專用設(shè)備。

2、重慶優(yōu)肯課外培訓(xùn)學(xué)校有限公司的統(tǒng)一社會信用代碼/注冊號是91500104MA5U9X9H9K，企業(yè)法人陳雪嬌，目前企業(yè)處于開業(yè)狀態(tài)。重慶優(yōu)肯課外培訓(xùn)學(xué)校有限公司的經(jīng)營范圍是：3-18歲幼兒、青少年英語培訓(xùn)（按許可證核定事項從事經(jīng)營）。

3、重慶雷高醫(yī)療器械有限公司是2003-11-17在重慶市巴南區(qū)注冊成立的有限責(zé)任公司，注冊地址位于重慶市巴南區(qū)魚洞鎮(zhèn)大中村。