藥房是幾類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證

類(lèi)。藥店商標(biāo)注冊(cè)是第10類(lèi)。10類(lèi)醫(yī)療器械：醫(yī)用口罩、醫(yī)療用電子、核子、電療和X光設(shè)備、牙科設(shè)備及器具、醫(yī)療垃圾專(zhuān)用容器、醫(yī)療器械、注射器和其他醫(yī)療污染廢物的專(zhuān)用處理容器等。商標(biāo)是一個(gè)專(zhuān)門(mén)的法律術(shù)語(yǔ)。

眼鏡類(lèi)護(hù)理液算藥品

1、沒(méi)有。隱形眼鏡護(hù)理液不屬于藥品，藥店是沒(méi)有賣(mài)的。應(yīng)該到配隱形眼鏡的眼鏡店去買(mǎi)。隱形眼鏡護(hù)理液是一種無(wú)色透明液體，由氯化鈉和防腐劑等成分組成。具有護(hù)理、清潔、消毒、儲(chǔ)存、沖洗、濕潤(rùn)及除蛋白等功能。

2、價(jià)格方面相差不多。一般大瓶(355ml)帶一小瓶和眼鏡盒的在40-60之間。隱形眼鏡液開(kāi)封后三個(gè)月內(nèi)最好用完。據(jù)說(shuō)傲滴是6個(gè)月的使用期。

3、隱形眼鏡護(hù)理液的主要作用就是對(duì)我們的隱形眼鏡進(jìn)行消毒和保存，其主要的化學(xué)成分是氯化鈉和防腐劑，其本身并不是藥品。當(dāng)我們誤當(dāng)成眼藥水滴進(jìn)眼球的時(shí)候，也不會(huì)給我們的眼睛帶來(lái)太大的傷害，及時(shí)的進(jìn)行清水處理即可。

4、根據(jù)醫(yī)療器械分類(lèi)目錄 第6822條第一款，隱形眼鏡護(hù)理液屬于三類(lèi)醫(yī)療器械，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 ，生產(chǎn)企業(yè)必須取得醫(yī)療器械注冊(cè)證批準(zhǔn)文號(hào)才可以生產(chǎn)。經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》才能出售。

5、可以的，我上次從北京到杭州就帶了，120ml的。機(jī)場(chǎng)的人都看了，可以帶。我已開(kāi)始還納悶?zāi)兀髞?lái)想想，可能是因?yàn)閷儆谒幤奉?lèi)吧。。

藥店醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明

1、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

2、經(jīng)營(yíng)范圍：按照醫(yī)療器械分類(lèi)目錄中規(guī)定的管理類(lèi)別、類(lèi)代號(hào)名稱(chēng)確定。如：“第二類(lèi)醫(yī)療器械：6846助聽(tīng)器”。

3、開(kāi)辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)條件人員（1）第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量專(zhuān)職管理人員應(yīng)具有大專(zhuān)以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱(chēng)。（2）第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不低于100萬(wàn)元。

藥店可以經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械嗎

1、第三類(lèi)。藥房是第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，是經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件。

2、個(gè)體藥店只要符合經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械的條件，可向當(dāng)?shù)卣氖袌?chǎng)監(jiān)督管理局中的醫(yī)療器械管理機(jī)構(gòu)，申報(bào)獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的，可以經(jīng)營(yíng)。

3、對(duì)于您的問(wèn)題，我的回答是，3類(lèi)醫(yī)療器材能在藥房賣(mài)，但是請(qǐng)辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，經(jīng)營(yíng)范圍包含三類(lèi)器械即可。詳細(xì)申請(qǐng)流程請(qǐng)咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局。

4、擁有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。法律客觀：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第三十一條從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

5、二類(lèi)醫(yī)療和三類(lèi)醫(yī)療器械在藥店、醫(yī)療器械專(zhuān)營(yíng)店、醫(yī)院等地方銷(xiāo)售。2 這些醫(yī)療器械涉及較高的技術(shù)內(nèi)容和安全風(fēng)險(xiǎn)，因此銷(xiāo)售渠道必須符合國(guó)家的相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。