1、執(zhí)行部門是器械科，少數(shù)是科室自己采購(gòu)，到醫(yī)療器械科報(bào)帳。采購(gòu)程式 ①低值易耗醫(yī)療器械采購(gòu) 耗材采購(gòu)，對(duì)正在使用的耗材，使用人做計(jì)劃，報(bào)給器械科處或裝置科/處，以下簡(jiǎn)稱器械科采購(gòu)。
1、醫(yī)療器械銷售人員崗位職責(zé) 認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)條例，規(guī)范銷售工作行為。
2、從事的工作主要包括：（1）按照部件圖、總裝圖進(jìn)行機(jī)械裝配；（2）按電原理圖、接線圖配置電氣元、器件，完成電路控制系統(tǒng)的裝接；（3）使用儀器、設(shè)備對(duì)裝配器械進(jìn)行測(cè)試、聯(lián)調(diào)。
3、醫(yī)療器械倉(cāng)儲(chǔ)員崗位職責(zé) 在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，崗位職責(zé)在生活中的使用越來(lái)越廣泛，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的.工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍，職責(zé)是職務(wù)與責(zé)任的統(tǒng)一，由授權(quán)范圍和相應(yīng)的責(zé)任兩部分組成。
4、公司篩選要考慮公司產(chǎn)品周期和產(chǎn)品數(shù)量，研發(fā)團(tuán)隊(duì)厲害的最好，有活干才有收入啊。想干醫(yī)療器械注冊(cè)專員，整個(gè)人得沉淀下來(lái)，小心細(xì)致，整理文件可不是一個(gè)好玩的活，不過(guò)孰能生巧，長(zhǎng)時(shí)間干下來(lái)磨平了個(gè)性，人也就成長(zhǎng)了。
5、生產(chǎn)部：負(fù)責(zé)生產(chǎn)出醫(yī)療器械交給質(zhì)檢部的人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)；質(zhì)檢部：負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)；采購(gòu)部：采購(gòu)相關(guān)原材料進(jìn)行生產(chǎn)；銷售部：器械生產(chǎn)出來(lái)后由銷售部負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)商家進(jìn)行出售；財(cái)務(wù)部：計(jì)算各項(xiàng)財(cái)富情況，確保自己的盈虧。
醫(yī)療器械銷售人員崗位職責(zé) 認(rèn)真學(xué)習(xí)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)條例，規(guī)范銷售工作行為。
生產(chǎn)部：負(fù)責(zé)生產(chǎn)出醫(yī)療器械交給質(zhì)檢部的人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)；質(zhì)檢部：負(fù)責(zé)產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)；采購(gòu)部：采購(gòu)相關(guān)原材料進(jìn)行生產(chǎn)；銷售部：器械生產(chǎn)出來(lái)后由銷售部負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)商家進(jìn)行出售；財(cái)務(wù)部：計(jì)算各項(xiàng)財(cái)富情況，確保自己的盈虧。
醫(yī)療器械檢驗(yàn)工對(duì)醫(yī)療設(shè)備、器械的整機(jī)、機(jī)組、元器件、零部件等的性能、質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)、安裝、調(diào)試的人員。
1、企業(yè)采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)列明醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格（型號(hào)）、注冊(cè)證號(hào)或備案憑證號(hào)、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、供貨者、購(gòu)貨日期等。
2、冷藏藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員 等項(xiàng)內(nèi)容，同時(shí)包括發(fā)貨方溫度記錄儀編號(hào)、收貨時(shí)間、入庫(kù)的時(shí)間等。
3、冷藏醫(yī)療器械收貨時(shí)，應(yīng)索取運(yùn)輸交接單，做好實(shí)時(shí)溫度記錄，并簽字確認(rèn)。有多個(gè)交接環(huán)節(jié)，每個(gè)交接環(huán)節(jié)的都要簽收交接單。
4、入庫(kù)驗(yàn)收記錄必須記載：驗(yàn)收日期、供貨單位、驗(yàn)收數(shù)量、品名、規(guī)格（型號(hào)）、生產(chǎn)廠商、批號(hào)（生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、注冊(cè)號(hào)、質(zhì)量情況、經(jīng)辦人等。醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收記錄必須保存至超過(guò)有效期或保質(zhì)期滿后2年。
5、出庫(kù)后，如對(duì)帳時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)發(fā)，應(yīng)立即追回或補(bǔ)換、如無(wú)法立即解決的，應(yīng)填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系，配合協(xié)作，認(rèn)真處理。發(fā)貨復(fù)核完畢，要做好醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核記錄。
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