現(xiàn)行的醫(yī)療器械分類目錄是什么時候開始實施的

1、醫(yī)療器械分類目錄2002廢除了，國家食品藥品監(jiān)督管理總局于2017年8月31日發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》（以下簡稱新《分類目錄》），自2018年8月1日起施行。

醫(yī)療器械共分三類,分別指的是哪些范圍

三類。第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條的規(guī)定，國家將對醫(yī)療器械實行分類管理。

有效的醫(yī)療器械。如心臟起搏器、體外反搏裝置、血管內(nèi)窺鏡、超聲腫瘤聚焦刀、高頻電刀、微波手術刀、醫(yī)用磁共振成像設備、鈷60治療機、正電子發(fā)射斷層掃描裝置。

三類醫(yī)療器械包括人工心臟瓣膜、人工關節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。

一類：大部分是安全隱患較小手術機器類器材的如，醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖、聽診器、口罩、手術帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等，這些器械都是通過常規(guī)管理足以保證其安全性，有效性的醫(yī)療器械。

一類和二類醫(yī)療器械包括那些?

1、一類醫(yī)療器械有：普通的外科手術刀剪、敷料等。二類醫(yī)療器械有：X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。

2、一類：大部分是安全隱患較小手術機器類器材的如，醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖、聽診器、口罩、手術帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等，這些器械都是通過常規(guī)管理足以保證其安全性，有效性的醫(yī)療器械。

3、二類醫(yī)療器械是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于屬于二類醫(yī)療器械。

4、二類，對其安全性，有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

5、第一類醫(yī)療器械包括：不需要申請備案和資質第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

6、第一類醫(yī)療器械有：基礎外科用刀《手術刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

三類醫(yī)療器械6840資質

因為新G病毒涉及傳染病，所以新G抗原自測檢測試劑屬于三類醫(yī)療器械下的6840體外診斷試劑；經(jīng)營企業(yè)需要獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證并有6840體外診斷試劑經(jīng)營范圍后才能經(jīng)營銷售。

第一類：基礎外科用刀《手術刀柄和刀片、皮片刀純棚帶、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

單位要有相應的售后及驗收的人員2名（檢驗）同時應當具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷。

銷售三類醫(yī)療器械需要以下資質：1。營業(yè)執(zhí)照，需明確經(jīng)營范圍。2。庫房，需設置冷藏庫。3。銷售資質，需提交相關資質。4。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，需直接去市級藥品監(jiān)督管理部門辦理。

醫(yī)療器械一類二類區(qū)別醫(yī)療器械一類二類區(qū)別在哪

1、（2）二類醫(yī)療器械的風險程度：第二類醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理。（3）一類醫(yī)療器械的風險程度：第一類醫(yī)療器械是風險程度低，實行常規(guī)管理。

2、第一類：基礎外科用刀《手術刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

3、第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

銷售第一類體外診斷試劑6840需要什么資質

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》 經(jīng)營范圍須包括：2002年分類目錄：6840(診斷試劑需低溫冷藏運輸貯存)；2017年分類目錄6840體外診斷試劑。

2、新冠檢測試劑盒屬于三類醫(yī)療器械的體外診斷試劑類別6840，經(jīng)營三類醫(yī)療器械不同于一類和二類，經(jīng)營一類醫(yī)療器械只需具備營業(yè)執(zhí)照即可，經(jīng)營二類醫(yī)療器械需要到藥監(jiān)局進行備案，而經(jīng)營三類醫(yī)療器械則需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。

3、體外診斷試劑屬于醫(yī)療器械，所以也按照醫(yī)療器械管理條例進行，一類的直接銷售，不需要辦理任何程序，但是如果是二類的就比較麻煩，還有儲藏管理等要求。

4、第一，你貴司必須有經(jīng)營試劑的權利，我想你說的試劑是體外診斷試劑，必須有6840臨床診斷儀器（含體外診斷試劑）的經(jīng)營范圍 第二，對方需提供注冊證，營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證，授權委托書，質量保證協(xié)議，業(yè)務員身份證復印件等。

5、需要兩類資格證：生產(chǎn)企業(yè)資質：營業(yè)執(zhí)照（三證合一）組織機構代碼證，完稅證明生產(chǎn)許可證產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)企業(yè)資質：營業(yè)執(zhí)照（三證合一）組織機構代碼證，完稅證明生產(chǎn)許可證授權連完整進貨協(xié)議。