第一條 為了加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,保證醫(yī)療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全,制定本條例。第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理的單位或者個人,應當遵守本條例。
從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的無需取得經(jīng)營許可證或是進行備案,但是需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照二類醫(yī)療器械是指具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
需要。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定,一類醫(yī)療器械經(jīng)營者需要向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,獲取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后方可經(jīng)營。
沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證只可以賣一類醫(yī)療器械。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
根據(jù)新的醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法,第三條:第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營不需許可和備案;第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行備案管理;第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營實行許可管理。
1、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要備案,《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定:按照醫(yī)療器械風險程度,醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
2、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要許可和備案。具體如下: 一類醫(yī)療器械是指風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
3、需要。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定,一類醫(yī)療器械經(jīng)營者需要向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,獲取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后方可經(jīng)營。
4、經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
5、根據(jù)2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律、法規(guī)的相關規(guī)定,一類醫(yī)療器械實行生產(chǎn)備案管理,無需取得注冊證及生產(chǎn)許可證,僅須到所在地市級藥品監(jiān)督管理部門辦理備案。
6、法律分析:醫(yī)療器械許可證分為三類,其中一類醫(yī)療器械許可證可直接辦理,二類醫(yī)療器械許可證需要備案辦理,三類醫(yī)療器械許可證需要相關部門的審核通過才可以辦理。
也可以打12333報身份證號碼查詢;聯(lián)系當時辦理醫(yī)保的部門,即可查詢;可以攜帶身份證到各區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)業(yè)務辦理大廳查詢。
醫(yī)保編碼和流水號實際上國家對這些醫(yī)療器械早就進行了監(jiān)管,在國家藥品監(jiān)督管理局上就可以查到。每一個醫(yī)療器械都有它專用的注冊號碼,并且導入到國家藥品管監(jiān)管局里的數(shù)據(jù)庫里。
如:外科用手術器械(刀、剪、鉗、鑷、鉤)、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術衣、手術帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。
首先打開百度APP。在搜索欄輸入國家政務服務平臺。輸入之后會出現(xiàn)國家政務服務平臺小程序,點擊進入。進入之后在搜索欄輸入“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息查詢”,點擊選擇“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息查詢”。
:在百度上輸入“國家食品藥品監(jiān)督局數(shù)據(jù)查詢”如圖:2:然后出現(xiàn)該界面,在“藥品”欄下選擇要查詢的藥品類型,本文以“國產(chǎn)藥品”為例進行說明。
本文暫時沒有評論,來添加一個吧(●'?'●)