具體來說,申請二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證時需要支付的費(fèi)用包括申請費(fèi)、評審費(fèi)和檢驗費(fèi)。申請費(fèi)和評審費(fèi)通常在2000元至2萬元之間,而檢驗費(fèi)則根據(jù)產(chǎn)品具體情況而定。
境內(nèi)的二類醫(yī)療器械在當(dāng)?shù)氐氖』蚴惺称匪幤繁O(jiān)督局辦理,三類的到國家食品藥品監(jiān)督局辦理;境外的醫(yī)療器械不管是一類、二類、三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。
申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
問題三:怎么看醫(yī)療器械的注冊號,都代表什么? 醫(yī)療器械注冊號的編排方式改變?yōu)椋篨(X)1(食)藥監(jiān)械(X2)字XXXX3 第X4XX5XXXX6 號。其中: X1為注冊審批部門所在地的簡稱。
向我國境內(nèi)出口第二類、第三類醫(yī)療器械的境外注冊申請人,由其指定的我國境內(nèi)企業(yè)法人向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料和注冊申請人所在國(地區(qū))主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。
境外醫(yī)療器械注冊申請表 (1)醫(yī)療器械注冊申請表可從下載; (2)醫(yī)療器械注冊申請表是注冊申請的重要資料之一,表內(nèi)各項應(yīng)符合填寫說明要求。
醫(yī)療器械注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其銷售、使用的過程。
醫(yī)療器械注冊需要最低的八千元,最高的4萬元,根據(jù)醫(yī)療器械注冊相關(guān)法律法規(guī)顯示最低的八千元,最高的4萬元,這也要以當(dāng)?shù)貫闃?biāo)準(zhǔn)的。
開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),注冊資金60萬元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),注冊資金150萬元以上;經(jīng)營范圍涉及國家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊資金300萬元以上。
整個周期需要1-2年左右的時間,費(fèi)用數(shù)額大約在60-100萬元左右。
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