在北京注冊(cè)一家醫(yī)療器械公司需要的手續(xù),以及詳細(xì)流程

注冊(cè)條件注冊(cè)資金開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，注冊(cè)資金60萬元以上；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，注冊(cè)資金150萬元以上；經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品，注冊(cè)資金300萬元以上。

北京辦理三類醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要具備什么資質(zhì)流程

三類產(chǎn)品無需注冊(cè)，如果你的產(chǎn)品在第一批不需要審批的醫(yī)療器械2類產(chǎn)品里，也無需資質(zhì)。 其他的就要資質(zhì)了。

公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

（五）具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品可追溯。

企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身實(shí)際建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理檔案或表格。申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。

三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 在北京公司注冊(cè)之后想要開展醫(yī)療器械交易相關(guān)業(yè)務(wù)的話必須要取得相關(guān)的資質(zhì)，國(guó)家對(duì)于醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)管還是非常嚴(yán)格的。下面讓我們了解一下三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理需要滿足哪些條件。

在北京從事醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)如何審批?

如果只做經(jīng)營(yíng)，很簡(jiǎn)單，有辦公點(diǎn)，有庫房，有經(jīng)營(yíng)管理系統(tǒng)，如果經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械，先辦理工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照，然后去所在區(qū)的藥監(jiān)局備案。如果經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械，要在所在區(qū)注冊(cè)，并獲得經(jīng)營(yíng)許可證。

選好地方，主要是庫房，并一定要確認(rèn)該地方是否可以注冊(cè)公司（因?yàn)橛行﹨^(qū)的有些地方是不讓注冊(cè)的），拿到地址去工商局確認(rèn)。先辦理醫(yī)療器械許可證（具體需要什么去咨詢吧，買的東西不一樣準(zhǔn)備的材料也不一樣）。

我覺得要經(jīng)過相應(yīng)的部門，首先醫(yī)療部門，城管部門還有機(jī)械部門，他們幾個(gè)部門研究決定在北京從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的話，我覺得要經(jīng)過相應(yīng)的部門，首先醫(yī)療部門，城管部門還有機(jī)械部門，他們幾個(gè)部門研究決定，才會(huì)給你審批。

6814醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍

醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)范圍 經(jīng)營(yíng)范圍是企業(yè)從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的業(yè)務(wù)范圍，應(yīng)當(dāng)在核準(zhǔn)的范圍內(nèi)開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 根據(jù)國(guó)家工商總局《企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍登記管理規(guī)定》的規(guī)定，公司的經(jīng)營(yíng)范圍用語應(yīng)當(dāng)參照國(guó)民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

（2）第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不低于100萬元。（3）第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱.（4）經(jīng)營(yíng)涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。

主要經(jīng)營(yíng)范圍：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ類醫(yī)療器械的銷售，醫(yī)療器械生產(chǎn)，醫(yī)療器械技術(shù)的開發(fā)。

【法律分析】經(jīng)營(yíng)范圍：二類：6820普通診察器械，6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備，6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，6823醫(yī)用超聲儀器及有關(guān)設(shè)備，6824醫(yī)用激光儀器設(shè)備，6825醫(yī)用高頻儀器設(shè)備，6826物理治療及康復(fù)設(shè)備。