．落款 包括醫(yī)療器材標(biāo)書投標(biāo)單位的全稱、地址、授權(quán)人姓名、投標(biāo)人姓名、電話、傳真等聯(lián)系線索、日期，并分別簽名蓋章。投標(biāo)書后要附上有關(guān)附件。附件按招標(biāo)文件規(guī)定的內(nèi)容和格式填寫。
醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)質(zhì)疑函怎么寫 答案如下：首先第一步是經(jīng)濟效果，進行分析和評價從經(jīng)濟的角度為工程技術(shù)。
需要說明不符的原因，決策過程和依據(jù)。如型號不符但從功能上、使用價值上與原型號 相比的優(yōu)勢等。
產(chǎn)品的評分規(guī)則設(shè)計不合理，導(dǎo)致國內(nèi)一些優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品不能公平公正地與進口產(chǎn)品競爭。這既增加了采購成本，降低了國產(chǎn)器械的普及率，也導(dǎo)致患者治療費用負擔(dān)加重。
明確企業(yè)存在什么問題，知道企業(yè)的強項和弱項，針對企業(yè)現(xiàn)狀和市場未來的前景來制定企業(yè)目標(biāo)。
高到別人都認為你們單位是SB，那么你就陪標(biāo)成功了 。如果有價格上限的話，那就成廢標(biāo)了，所以價格最好比投標(biāo)單位高20%左右就行，榮譽證書什么的最好就不要加了，沒意義，浪費紙張可恥。有最基本要求的文件即可。
依照招標(biāo)公告及招標(biāo)文件中規(guī)定的合格投標(biāo)人所具備的條件和采購設(shè)備所屬的醫(yī)療器械類別，選定符合合格投標(biāo)人條件及具有該設(shè)備經(jīng)營資格的1-3名投標(biāo)人。招標(biāo)文件的購買。
1、正文。投標(biāo)書正文由開頭和主體組成。開頭，寫明投標(biāo)的依據(jù)和主導(dǎo)思想。主體，把投標(biāo)的經(jīng)營思想和經(jīng)營方針、經(jīng)營目標(biāo)、經(jīng)營措施、要求、外部條件等內(nèi)容具體、完整、全面地表述出來，力求論證嚴(yán)密、層次清晰、文字簡練。
2、做標(biāo)書的流程按照順序?qū)懀悍饷妗⒛夸?、?biāo)書的獲取、公司準(zhǔn)備材料、廠家準(zhǔn)備的材料、副本、封條。封面。一般來說，標(biāo)書是先制作封面。
3、法律主觀：投標(biāo)書制作的流程大致為：購買招標(biāo)文件。在購買招標(biāo)文件時，應(yīng)詢問對方是明標(biāo)還是暗標(biāo)，如果是暗標(biāo)記得要暗標(biāo)封皮。
4、投標(biāo)書的制作包括編寫標(biāo)書、準(zhǔn)備資料、制作標(biāo)書。編寫標(biāo)書 根據(jù)工程實際情況，確定招標(biāo)文件中的技術(shù)要求；編制施工組織設(shè)計或施工方案；確定施工進度及各階段的工期要求。
5、根據(jù)招標(biāo)文件的要求，列出需要準(zhǔn)備的資料，列出清單。打開word開始制作投標(biāo)書，一般的招標(biāo)文件中有投標(biāo)書的具體格式，封面、內(nèi)容一般都有，技術(shù)部分的資料需要自己寫，但是商務(wù)標(biāo)直接按照招標(biāo)文件提供的格式填就行了。
6、“細小項目”莫大意 在制作投標(biāo)書的時候，有一些項目很細小，也很容易做，但稍一粗心大意，就會影響全局，導(dǎo)致全盤皆輸。
第一類醫(yī)療器械包括：不需要申請備案和資質(zhì)第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十一條 從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門備案并提交符合本條例第四十條規(guī)定條件的有關(guān)資料。
從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。
營業(yè)執(zhí)照有醫(yī)療器械，但沒有二三類證，不可以給醫(yī)院供貨。
從經(jīng)營許可證有下列區(qū)別：一類不需要許可證和備案就能銷售，只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。三類的才需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的。
1、符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明；公司章程、股東會決議等；財務(wù)人員身份證和上崗證；其它相道關(guān)材料。醫(yī)療器知械許可證申請流程：經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。
2、經(jīng)營企業(yè)提交的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》應(yīng)有法定代表人簽字或加蓋企業(yè)公章；《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》所填寫項目應(yīng)填寫齊全、準(zhǔn)確，填寫內(nèi)容應(yīng)符合以下要求。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理流程是：經(jīng)辦人攜帶申請表、資格證明、營業(yè)執(zhí)照等材料前往所在地的市級食品藥品監(jiān)督管理部門申請；作人員受理資料，并于30個工作日內(nèi)進行審查；對符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
4、二級醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請流程如下：具備資格要求：申請人必須是依法設(shè)立并具備獨立法人資格的企事業(yè)單位，或者依法在行政區(qū)域內(nèi)注冊登記并取得經(jīng)營許可證的個體工商戶。
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