二類(lèi)醫(yī)療器械備案后是不是只能零售

1、您好，二類(lèi)醫(yī)療器械不屬于專(zhuān)營(yíng)，專(zhuān)賣(mài)，限制物品，只要您的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案有這個(gè)范圍就可以銷(xiāo)售的。

零售藥店是否可以進(jìn)行二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案

1、你好！首先藥店必須要有營(yíng)業(yè)執(zhí)照；然后藥店辦有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，就可以銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械；若沒(méi)有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的，只能賣(mài)樓上說(shuō)的產(chǎn)品。僅代表個(gè)人觀點(diǎn)，不喜勿噴，謝謝。

2、公立醫(yī)院藥房不可以銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械。藥店取得第二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證可以賣(mài)對(duì)應(yīng)范圍的第二類(lèi)醫(yī)療器械，取得醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證可以賣(mài)對(duì)應(yīng)的第二類(lèi)醫(yī)療器械。

3、第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

4、二類(lèi)醫(yī)療器械備案，不是在當(dāng)?shù)剞k理的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。兩個(gè)不同的證件，先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照是必須的經(jīng)營(yíng)證件，是在工商局辦理的；然后因?yàn)槭轻t(yī)療器械特殊行業(yè)需要進(jìn)行備案登記的，在藥監(jiān)局辦二類(lèi)備案證的，所有兩個(gè)證是在不同的機(jī)構(gòu)辦理的。

5、藥店兼營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積同藥店；經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所面積60平方米以上方可申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械。

6、購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的資質(zhì)和醫(yī)療器械的合格證明文件，建立進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度。從事第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類(lèi)醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，還應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度。

銷(xiāo)售二類(lèi)醫(yī)療器械需要經(jīng)營(yíng)許可證嗎

經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。

第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的配件的銷(xiāo)售、維修、服務(wù)需要辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

不可以的**二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品但需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。

沒(méi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證只可以賣(mài)一類(lèi)醫(yī)療器械。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

可以售賣(mài)第一類(lèi)醫(yī)療器械，根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

要。不管你銷(xiāo)售給什么單位，經(jīng)營(yíng)二三類(lèi)醫(yī)療器械必須要有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。

二類(lèi)醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件

1、二類(lèi)醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件：從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件；與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

2、辦理二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要的條件：具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。

3、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所條件：(1)填寫(xiě)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所用房性質(zhì)：租賃或者自用。 (2)填寫(xiě)設(shè)施設(shè)備情況：電話、電腦、陳列柜、儲(chǔ)存柜、貨架、辦公 桌椅等和經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品有關(guān)的必備設(shè)備。

4、鼓勵(lì)從事第一類(lèi)、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械如何備案

法律分析：辦理第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程：電話咨詢(xún)或者現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)，準(zhǔn)備申請(qǐng)材料；網(wǎng)上申報(bào)、報(bào)送紙質(zhì)資料；工作人員網(wǎng)上受理；有庫(kù)房的工作人員現(xiàn)場(chǎng)踏勘；領(lǐng)取第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。

法律主觀：醫(yī)療器械二類(lèi)備案流程：進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類(lèi)醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號(hào)登錄，因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過(guò)即可下發(fā)二類(lèi)醫(yī)療備案證，自行打印出來(lái)即可。

從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)填寫(xiě)第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表，向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，并提交符合第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案材料要求的備案材料。

二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案是指在中國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械的企業(yè)或個(gè)人，需要向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出備案申請(qǐng)。該備案申請(qǐng)需要提交相關(guān)資料，并在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核通過(guò)后，方可正式經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械。

二類(lèi)醫(yī)療器械銷(xiāo)售資質(zhì)

1、經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營(yíng)許可證，只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程：（一）首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶(hù)不可以辦理備案憑證。

2、申請(qǐng)二類(lèi)醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件：具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專(zhuān)學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。

3、必須向有關(guān)部門(mén)申請(qǐng)備案第三類(lèi)是指，植入人體；用于支持、維持生命；對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。必須獲得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)》。

4、二類(lèi)醫(yī)療器械是指，對(duì)其安全性，有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機(jī)、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類(lèi)醫(yī)療器械。

5、所以盡量提前到工商部門(mén)進(jìn)行二類(lèi)醫(yī)療器械資質(zhì)的備案，才能夠盡快地獲得許可證推廣到市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售。