1、企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產(chǎn)權(quán)證或使用證等相關(guān)文件一致。3企業(yè)經(jīng)營范圍方面,必須根據(jù)企業(yè)實際情況填寫并與《醫(yī)療器械分類目錄》核對。
醫(yī)療器械公司注冊大體上包括七步流程,與一般公司注冊最大的區(qū)別在于,第二類、第三類的醫(yī)療器械公司注冊必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有很多具體的條件約束,如果不合規(guī)辦理,需要承擔(dān)法律責(zé)任。
企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產(chǎn)權(quán)證或使用證等相關(guān)文件一致。3企業(yè)經(jīng)營范圍方面,必須根據(jù)企業(yè)實際情況填寫并與《醫(yī)療器械分類目錄》核對。
注冊醫(yī)療器械公司需要質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員,必須與業(yè)務(wù)范圍、業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng),并具備國家認可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。
企業(yè)需要辦理后置許可證企業(yè)備案刻章、企業(yè)稅務(wù)登記等銀行賬戶代辦。辦理銷售型醫(yī)療器械公司需要什么資質(zhì)常規(guī)的醫(yī)療器械多為三類的,而且類別不同要求也不同。
在上海注冊二類醫(yī)療器械公司有什么要求?首先,注冊的必要條件。
有所經(jīng)營的產(chǎn)品的產(chǎn)品證書; 其他相關(guān)的法律法規(guī)要求。
1、根據(jù)所經(jīng)營的項目,提交相關(guān)資料辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。企業(yè)稅務(wù)登記:營業(yè)執(zhí)照領(lǐng)取之后15天內(nèi),企業(yè)需要去稅務(wù)局登記,核定企業(yè)稅種,并領(lǐng)取企業(yè)發(fā)票。
2、公司注冊首先要核名,醫(yī)療器械公司當(dāng)然也不例外,公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名通過率)。
3、醫(yī)療器械公司注冊大體上包括七步流程,與一般公司注冊最大的區(qū)別在于,第二類、第三類的醫(yī)療器械公司注冊必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有很多具體的條件約束,如果不合規(guī)辦理,需要承擔(dān)法律責(zé)任。
4、提報《醫(yī)療器械企業(yè)許可證申請表》(一式兩份)1首先核名,即企業(yè)名稱必須預(yù)先核準(zhǔn) 2企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產(chǎn)權(quán)證或使用證等相關(guān)文件一致。
5、在上海注冊公司的醫(yī)療器械公司,在辦理二類醫(yī)療器械備案要準(zhǔn)備什么材料呢?辦理流程又是如何的呢?一起來了解下。資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳,復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負責(zé)人簽名。
6、主要對境內(nèi)第一類醫(yī)療器械注冊(重新注冊)申請材料進行形式審查,保證申請材料的齊全性和規(guī)范性,并向社會公告受理情況。
醫(yī)療器械公司注冊流程:公司注冊首先要核名,醫(yī)療器械公司當(dāng)然也不例外,公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名時可以多備幾個公司名稱,以便于提高公司核名通過率)。
資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳,復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負責(zé)人簽名。備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與網(wǎng)上申請一并提交。
企業(yè)稅務(wù)登記:營業(yè)執(zhí)照領(lǐng)取之后15天內(nèi),企業(yè)需要去稅務(wù)局登記,核定企業(yè)稅種,并領(lǐng)取企業(yè)發(fā)票。
根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)療器械管理條例》規(guī)定,二類醫(yī)療器械是指對人體有預(yù)期主要作用,通過機電、光學(xué)等方法進行診斷、治療或者矯治的器械。
登記醫(yī)療器械的操作程序。需到工商管理部門辦理預(yù)先核準(zhǔn)的公司名稱通知書。注冊醫(yī)療器械公司需要將網(wǎng)上申請材料提交到當(dāng)?shù)厥称放c藥品管理局的網(wǎng)站。在申請批準(zhǔn)批準(zhǔn)網(wǎng)上材料后,地方藥品監(jiān)管機構(gòu)就必須在營業(yè)場所預(yù)約。
1、(1)申請注冊(重新注冊)的產(chǎn)品應(yīng)在《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》核定的生產(chǎn)范圍內(nèi);(2)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《工商營業(yè)執(zhí)照》在有效期內(nèi)。
2、在上海注冊公司的醫(yī)療器械公司,在辦理二類醫(yī)療器械備案要準(zhǔn)備什么材料呢?辦理流程又是如何的呢?一起來了解下。資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳,復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負責(zé)人簽名。
3、申請《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,需要客戶與銘喜商務(wù)緊密配合,才可以最終順利通過藥檢局的審核,目前銘喜服務(wù)過上百家醫(yī)療器械公司注冊及醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理,辦理的成功率在99%以上。
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