第三類(lèi)醫(yī)療器械是指具有較高風(fēng)險(xiǎn)

1、法律分析：三類(lèi)管理。第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

按醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的分類(lèi)

醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的分類(lèi)有五種，具體如下：病人體質(zhì)因素、心理因素所致的風(fēng)險(xiǎn)；急診病人特殊性所致的風(fēng)險(xiǎn)；醫(yī)療行為所致的風(fēng)險(xiǎn)；工作條件和制度欠缺所致的風(fēng)險(xiǎn)；社會(huì)因素所致的風(fēng)險(xiǎn)。

法律分析：國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。第一類(lèi)是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

醫(yī)院投資決策按風(fēng)險(xiǎn)的程度可以分為3種類(lèi)型：低風(fēng)險(xiǎn)投資：指投資風(fēng)險(xiǎn)較小的項(xiàng)目，常規(guī)醫(yī)療設(shè)備的更新?lián)Q代、醫(yī)院的常規(guī)保養(yǎng)等。中等風(fēng)險(xiǎn)投資：指投資風(fēng)險(xiǎn)適中的項(xiàng)目，新型醫(yī)療設(shè)備的引進(jìn)、醫(yī)院的擴(kuò)建等。

醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)法律風(fēng)險(xiǎn)的分類(lèi)如下：診療過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)：包括醫(yī)療事故、誤診、漏診等。合同糾紛風(fēng)險(xiǎn)：包括醫(yī)療服務(wù)合同、藥品銷(xiāo)售合同等。法律責(zé)任風(fēng)險(xiǎn)：包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政責(zé)任、刑事責(zé)任、民事責(zé)任等。

第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第三類(lèi)是具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

法律依據(jù)：《醫(yī)療器械分類(lèi)規(guī)則》第四條 醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度由低到高，管理類(lèi)別依次分為第一類(lèi)、第二類(lèi)和第三類(lèi)。

三類(lèi)醫(yī)療器械是啥

三類(lèi)醫(yī)療器械是指植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 第六條 國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類(lèi)管理。

法律分析醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件，國(guó)家對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療器械安全、有效性采取嚴(yán)格控制管理，醫(yī)療器械是人命關(guān)天的大事情，也是國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)管的領(lǐng)域。

三類(lèi)醫(yī)療器械的含義：三類(lèi)醫(yī)療器械是最高級(jí)別的醫(yī)療器械，也是必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械，是指植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。

三類(lèi)醫(yī)療器械包括人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等等。

經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行什么管理

1、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。第五條　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。

2、第二類(lèi)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。第一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理。第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案，備案人向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)提交備案資料。

3、經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。

4、經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可。

5、經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需要許可和備案。第五條　國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主管全國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。

6、醫(yī)療器械實(shí)行分類(lèi)管理，具體分以下三類(lèi)：第一類(lèi)是指，通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類(lèi)是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。