二類醫(yī)療器械公司備案登記/申請(qǐng)?jiān)S可證所需材料: 營業(yè)執(zhí)照正副本原件; 法人代表身份證正反面復(fù)印件; 企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證正反面復(fù)印件、畢業(yè)證書復(fù)印件; 公章; 經(jīng)營場地證明。
1、因此,如果公司出現(xiàn)了問題,比如生產(chǎn)或銷售的二類醫(yī)療器械出現(xiàn)了質(zhì)量問題,或者沒有按照規(guī)定進(jìn)行備案或注冊(cè),就可能會(huì)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任和風(fēng)險(xiǎn)。
2、沒有。二類醫(yī)療器械掛靠對(duì)醫(yī)學(xué)畢業(yè)人員沒有害。二類醫(yī)療器械指的是需要對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,二類醫(yī)療器械的產(chǎn)品機(jī)制已取得國際、國內(nèi)認(rèn)可,技術(shù)成熟。
3、你朋友辦理二類醫(yī)療器械證需要你的職稱和畢業(yè)證,他做生意順當(dāng)沒事當(dāng)然皆大歡喜,如果有事你是脫不了干系的。
4、第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。對(duì)于這一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,國家實(shí)行產(chǎn)品注冊(cè)管理。
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理地點(diǎn),一般都是向市場監(jiān)督管理部門登記注冊(cè)科核實(shí),經(jīng)營二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,需向企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)市場監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證可以在網(wǎng)上辦理。
法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進(jìn)入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號(hào)登錄,因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
無需二類經(jīng)營許可證,只需向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理備案就可以。 具體操作流程: (一)、首先,到醫(yī)療器械工商局辦理營業(yè)執(zhí)照。 (二)、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站登記組織機(jī)構(gòu)代碼并進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。
*經(jīng)辦人授權(quán)證明 *簽字并加蓋公章的申請(qǐng)表掃描版第二類醫(yī)療器械辦理備案,審批部門是設(shè)區(qū)的市一級(jí)藥監(jiān)局,網(wǎng)上申報(bào)受理后企業(yè)按要求提供紙質(zhì)材料到政務(wù)大廳申報(bào),經(jīng)現(xiàn)場驗(yàn)收合格后,發(fā)備案憑證后您就可以經(jīng)營了。
1、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請(qǐng):申請(qǐng)人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)。受理:申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
2、二級(jí)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請(qǐng)流程如下:具備資格要求:申請(qǐng)人必須是依法設(shè)立并具備獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位,或者依法在行政區(qū)域內(nèi)注冊(cè)登記并取得經(jīng)營許可證的個(gè)體工商戶。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請(qǐng)表》?!镀髽I(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》。經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件。
4、二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)流程包括準(zhǔn)備資料、委托代理、產(chǎn)品備案、檢驗(yàn)檢測、審核批準(zhǔn)等。
5、注冊(cè)醫(yī)療器械許可證不用錢,到當(dāng)?shù)氐牟块T申請(qǐng)、交繳納10左右工本費(fèi)就可以了;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民 *** 藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
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