1、二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊需要向藥監(jiān)部門提出申請，包括臨床試驗(yàn)、技術(shù)評審、質(zhì)量評價(jià)等多個(gè)階段。審核通過后，需繳納費(fèi)用并領(lǐng)取注冊證，方可銷售和使用。
【法律分析】：甲類藥品報(bào)銷比例100%，乙類藥品報(bào)銷比例70%-80%。
舉例來說：A：射頻消融治療，如果是選擇定點(diǎn)的醫(yī)院，在正常使用醫(yī)保的情況，一般來說，住院所產(chǎn)生的醫(yī)療費(fèi)用可以按照70%的報(bào)銷。B：某醫(yī)院做心臟射頻消融手術(shù)報(bào)銷比例是百分之六十。
甲類藥品報(bào)銷比例100%，乙類藥品報(bào)銷比例70%-80%。
甲乙丙類藥品的具體報(bào)銷比例如下：甲類藥品報(bào)銷比例是100%；乙類是90%；丙類0%，也就是要自費(fèi)?；踞t(yī)療保險(xiǎn)參保人員使用《藥品目錄》中“甲類目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付。
法律主觀：醫(yī)療保險(xiǎn)報(bào)銷： 門、急診醫(yī)療費(fèi)用：在職職工年度內(nèi)（1月1日~12月31日）符合基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定范圍的醫(yī)療費(fèi)累計(jì)超過2000元以上部分。
朋友你好，我是咨詢孫老師，專業(yè)回答職場和社保問題，很高興由我回答您的這個(gè)問題，二類醫(yī)療器械醫(yī)保是可以報(bào)銷的。 二類醫(yī)療器械的含義：二類醫(yī)療器械是指，對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
根據(jù)醫(yī)保目錄的規(guī)定，一般情況下二類消毒產(chǎn)品作為醫(yī)療器械屬于特定使用工具，不在醫(yī)保范圍之內(nèi)，也不能像藥品一樣報(bào)銷。它們通常被醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為常規(guī)耗材來使用，不必報(bào)銷。
百分之60。醫(yī)療保險(xiǎn)是我國基礎(chǔ)的社會(huì)保障政策之一，為我國居民的健康提供基本的保障。通過查詢醫(yī)藥類報(bào)銷詳情顯示二類器械醫(yī)保報(bào)銷比例為百分之60。把領(lǐng)用款項(xiàng)或收支賬目開列清單，報(bào)請上級核銷。
法律分析：不可以。大型醫(yī)療器械“購買”不能進(jìn)醫(yī)保，“使用”能享受醫(yī)保。一次性醫(yī)療器械，如注射器、輸液器、胃管、尿管等，可以享受醫(yī)保，稱之為“材料”。
1、【法律分析】：第一步：網(wǎng)上上傳電子版材料：登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站——服務(wù)——網(wǎng)上辦事指南——醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可備案——申請企業(yè)——首次使用注冊——注冊完成后，按照要求填寫申請表——上傳電子材料。
2、二類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程申請：申請人持申報(bào)資料向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請。受理：申報(bào)資料報(bào)送食品藥品監(jiān)督管理局政務(wù)大廳。
3、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》。工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件。擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡歷。擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能。
4、無需二類經(jīng)營許可證，只需向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理備案就可以。 具體操作流程： (一)、首先，到醫(yī)療器械工商局辦理營業(yè)執(zhí)照。 (二)、最后到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站登記組織機(jī)構(gòu)代碼并進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)。
5、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證，只需要辦理備案憑證即可。
6、二類醫(yī)療器械備案辦理方式為：提交備案申請。經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，填寫第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表，并提交相關(guān)材料；審查。
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