《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》一式2份,《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》電子申報文件一份。工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》副本原件和1份復(fù)印件。申請報告。
1、法律分析:辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案流蠢好程:電話咨詢或者現(xiàn)場咨詢,準備申請材料;網(wǎng)上申報、報送紙質(zhì)資料;工作人員網(wǎng)上受理;有庫房的工作人員現(xiàn)場踏勘;領(lǐng)取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案。
2、二類醫(yī)療器械注冊證申請流程:前期準備:在申請注冊證之前,企業(yè)應(yīng)該先進行醫(yī)療器械產(chǎn)品的研發(fā)、試制、試驗、評估等工作。
3、辦理第二類醫(yī)療器械的審批手續(xù),需要有關(guān)部門的審核,以確保其安全性。審核過程包括技術(shù)審核、質(zhì)量審核、經(jīng)濟審核等,以確保醫(yī)療器械符合國家有關(guān)法律法規(guī)的要求。
4、經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進入市場監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺查看所有的辦理明細。使用法人的賬號登錄,因為要關(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證,只需要辦理備案憑證即可。
二類醫(yī)療器械許可證是經(jīng)營第二類醫(yī)療器械的,經(jīng)營企業(yè)需向所在地食品藥品監(jiān)管部門辦理備案。
審核通過后,備案單位可獲得二類醫(yī)療器械備案證書,表明該產(chǎn)品已經(jīng)通過備案審核并符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準,可以正式投入市場銷售。
二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證向食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。
舉個例子吧:辦理金山區(qū)二類醫(yī)療器械備案。 客戶什么都不提供,全包辦理的話,價格一般在8千左右,具體價格可能有上浮,要根據(jù)實際租賃的地址來結(jié)算的。這個費用主要含:倉儲+注冊地址+人員費用。
各類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準也不相同,目前,浙江省第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案不收費,第二類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準是65730元,第三類醫(yī)療器械注冊收費標(biāo)準是136萬元。
但是分兩種,國內(nèi)注冊過的和沒注冊過的。辦理注冊證的費用(免除人工費用和接待費用,免除咨詢費用),檢測費2萬以內(nèi),臨床費用15萬以內(nèi)。GMP費用得看生產(chǎn)的產(chǎn)品,如果是無菌產(chǎn)品那費用可大了去了。沒經(jīng)驗的咨詢費用在5萬。
1、應(yīng)具備與經(jīng)營規(guī)模和范圍相匹配的儲存必要條件,包含滿足需要醫(yī)療器械特點要求的儲存設(shè)施和設(shè)備。建立和完善商品質(zhì)量認證體系,包含購置、拿貨檢收、倉儲物流、出入庫審批、質(zhì)量跟蹤體系等不良事件報告管理體系。
2、法律主觀:注冊醫(yī)療器械公司的條件有:醫(yī)療器械公司的企業(yè)負責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級以上的職稱。醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與 經(jīng)營范圍 的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機構(gòu)負責(zé)人。
3、您好,辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要以下資質(zhì): 具備合法經(jīng)營資格:申請人需要是一個合法注冊的企業(yè),具備合法的經(jīng)營資格,如公司營業(yè)執(zhí)照等。
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