申請登記：首先，義齒加工廠必須進行登記申請，提交《義齒加工廠登記申請表》，填寫申請主體的基本信息，包括企業(yè)名稱、地址、注冊資金、注冊時間等內(nèi)容。
義齒加工廠注冊流程：注冊加工廠查名注冊加工廠需要準(zhǔn)備一個名字，名字通常由“地區(qū)+字號+行業(yè)+有限加工廠”組成。
申請登記：首先，義齒加工廠必須進行登記申請，提交《義齒加工廠登記申請表》，填寫申請主體的基本信息，包括企業(yè)名稱、地址、注冊資金、注冊時間等內(nèi)容。
到工商局填寫一張《企業(yè)名稱預(yù)審登記申請書》，一般當(dāng)時就可以審批下來。 根據(jù)工商局推薦的驗資機構(gòu)，辦理注冊資金的驗資報告。
牙種植醫(yī)院可以按照要求加工生產(chǎn)義齒（牙冠），無需辦理醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械注冊證。
依照當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)，完成企業(yè)的注冊和相關(guān)許可證申請，營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證。
1、一類。登騰手術(shù)18件套屬于第一類醫(yī)療器械，該產(chǎn)品在按照相關(guān)規(guī)定進行備案時，因風(fēng)險程度低，施行常規(guī)處理能夠保證其安全、有用的醫(yī)療器械，因此被歸為第一類。
2、進口。登騰二代是德國生產(chǎn)的，因此是進口，而不是國產(chǎn)，登騰醫(yī)療器械商貿(mào)有限公司于2009年07月13日成立，經(jīng)營范圍III類醫(yī)療器械的批發(fā)、零售。
3、三類。第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。根據(jù)國家發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條的規(guī)定，國家將對醫(yī)療器械實行分類管理。
4、第三類：植入人體，或用于生命支持，或技術(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、對人體可能具有潛在危險、安全性和有效性必須加以嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械。
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