是可以的吧，就像醫(yī)生轉(zhuǎn)行醫(yī)療器械或者藥品的銷售，如果你有醫(yī)療背景，熟悉醫(yī)院工作流程，轉(zhuǎn)個(gè)什么醫(yī)藥代表，器械銷售應(yīng)該還是有希望的，看看自己愿不愿這樣發(fā)展。希望能幫到你。
1、沒(méi)有違法所得或者違法所得不足五千元的，并處五千元以上二萬(wàn)元以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
2、貨值金額1萬(wàn)元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)：（三）未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的。
3、可能由藥品監(jiān)督管理的部門處以行政處罰。對(duì)于違法醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)而言，可能承擔(dān)的行政責(zé)任包括：沒(méi)收違法所得；沒(méi)收生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)工具、設(shè)備、材料、器械等物品；貨物金額不足1萬(wàn)元的，同時(shí)處5萬(wàn)元以上15萬(wàn)元以下罰款。
4、情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停業(yè)整頓、暫扣或者吊銷《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，責(zé)令停業(yè)整頓期間的收入予以沒(méi)收。
5、必要時(shí)組織核查； 對(duì)符合規(guī)定條件的，準(zhǔn)予許可并發(fā)給醫(yī)療器械 經(jīng)營(yíng)許可證 ；對(duì)不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說(shuō)明理由。
1、醫(yī)療器械采購(gòu)員好做嗎不好做。一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)員簽訂幾十萬(wàn)元的合同是司空見(jiàn)慣的事，一筆生意幾百萬(wàn)元的也不少見(jiàn)。
2、人員要求：經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)該具備大專以上學(xué)歷熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)。同時(shí)企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、質(zhì)量檢測(cè)人員不能夠兼職其他崗位。質(zhì)量管理人員必須具備大專以上學(xué)歷一年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
3、醫(yī)療器械別人買貨委托我采購(gòu)可以。委托方和受委托方協(xié)商一致，簽訂合同是可以的。具體可以詢問(wèn)工商管理部門、工商局。醫(yī)療器械的購(gòu)入應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，從資質(zhì)齊全的合法企業(yè)進(jìn)貨。嚴(yán)格審核醫(yī)療器械及銷售人員的資質(zhì)證明。
1、由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生健康主管部門責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒(méi)收違法所得和藥品、醫(yī)療器械，并處違法所得五倍以上二十倍以下的罰款，違法所得不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算。
2、法律、行政法規(guī)對(duì)無(wú)照經(jīng)營(yíng)的處罰沒(méi)有明確規(guī)定的，由工商行政管理部門責(zé)令停止違法行為，沒(méi)收違法所得，并處 1萬(wàn)元以下的罰款。
3、并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。
(二)企業(yè)應(yīng)配備專職質(zhì)量管理人，不得由企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人兼任，保證在職在崗，不得兼職。(三)質(zhì)量管理人和售后服務(wù)人員應(yīng)經(jīng)二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)體檢合格。
一般企業(yè)的管代都是質(zhì)量負(fù)責(zé)人。但是，質(zhì)量負(fù)責(zé)人不能兼任生產(chǎn)負(fù)責(zé)。
不可以的，系統(tǒng)能看到信息，普通崗位還可以。質(zhì)量管理人必須專職，不能兼任其它職務(wù)和在其他單位兼職，指的就是質(zhì)量負(fù)責(zé)人。而且企業(yè)負(fù)責(zé)人在一家公司任職，名字會(huì)在證上顯示的。
DC躉暢咨詢：當(dāng)然可以，不然這么多醫(yī)療器械公司，需要那么多質(zhì)量管理人，都哪里來(lái)的。。理論上確實(shí)要求質(zhì)量管理人必須全職于該公司，但實(shí)際上做到這樣的公司很少，并且從來(lái)沒(méi)有查這個(gè)的。。
除兼營(yíng)醫(yī)療器械零售藥店外經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或初級(jí)以上技術(shù)職稱。
1、械字號(hào)產(chǎn)品銷售工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預(yù)核準(zhǔn)證明文件；擬辦企業(yè)質(zhì)量管理人員的身份證、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；擬辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與職能等材料。
2、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證：需要向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，并且在淘寶平臺(tái)上進(jìn)行備案和認(rèn)證。企業(yè)資質(zhì)：您的企業(yè)需要是合法注冊(cè)的，并且具備相關(guān)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的資質(zhì)。
3、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，不需辦理經(jīng)營(yíng)許可或備案。
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