1、醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件：具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)職質(zhì)量管理人員。
醫(yī)療器械也分研發(fā)崗，銷(xiāo)售崗，生產(chǎn)崗，檢驗(yàn)崗，售后崗等等，無(wú)論什么行業(yè)都一定要在其核心崗位才有前途。
可以醫(yī)療器械銷(xiāo)售行業(yè)，屬于大健康賽道的一條細(xì)分賽道，理論來(lái)說(shuō)隨著老齡化的不斷深入應(yīng)該算是朝陽(yáng)行業(yè)、黃金賽道，可以一直做下去。
待遇和一般行政文員差不多，多也多不到哪里去，你如果覺(jué)得老板開(kāi)的工資可以接受，不是不能干。
但是，項(xiàng)目少?zèng)]收入相信你也不會(huì)干。前景方面：只要有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，注冊(cè)人員就不會(huì)失業(yè)。公司篩選要考慮公司產(chǎn)品周期和產(chǎn)品數(shù)量，研發(fā)團(tuán)隊(duì)厲害的最好，有活干才有收入啊。
您好，醫(yī)療器械注冊(cè)專(zhuān)員前景很大，因?yàn)槲覈?guó)在大力發(fā)展醫(yī)療器械這一行業(yè)，需要注冊(cè)專(zhuān)員的地方很多。
醫(yī)療器械的注冊(cè)人、備案人是指持有這個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品（第二類(lèi)、第三類(lèi)）的企業(yè)或其他機(jī)構(gòu)，備案人則是持有這個(gè)產(chǎn)品（第一類(lèi)）的企業(yè)或其他機(jī)構(gòu)。
醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，相關(guān)法律規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對(duì)研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用全過(guò)程中醫(yī)療器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任。
法律分析：醫(yī)療器械關(guān)系人民群眾身體健康和生命安全，落實(shí)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求，建立更加科學(xué)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)管理。
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