出口醫(yī)療器械需要許可證,需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
1、通常大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指FDA注冊(cè)(FDA Rregistrarion)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱(chēng)為FDA,其管轄的產(chǎn)品有食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、輻射電子產(chǎn)品等。FDA對(duì)所有企業(yè)采取上市后監(jiān)管,即企業(yè)可以先進(jìn)行FDA注冊(cè)、出口。
2、FDA認(rèn)證美國(guó)食品和藥管局,簡(jiǎn)稱(chēng)FDA,涉及的產(chǎn)品類(lèi)別主要有食品、化妝品、藥物、醫(yī)療器械、放射產(chǎn)品和煙草類(lèi)。其職責(zé)是確保美國(guó)和當(dāng)?shù)厣a(chǎn)的產(chǎn)品的安全。
3、ISO9001/ISO13485認(rèn)證(醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證),醫(yī)療行業(yè)的普遍要求,不管是國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售還是出口,都需要體系認(rèn)證,其中醫(yī)療器械企業(yè)必須通過(guò)ISO13485認(rèn)證。
進(jìn)口設(shè)備報(bào)關(guān)流程 將客戶提供的到貨通知書(shū)、正本提單或電放提單到船公司交換單費(fèi)、碼頭費(fèi)等,換取進(jìn)口提貨單。(注意看客戶提供是HBL還是MBL。
臨床評(píng)價(jià)資料按照相應(yīng)規(guī)定提交臨床評(píng)價(jià)資料。進(jìn)口醫(yī)療器械應(yīng)提供境外政府醫(yī)療器械主管部門(mén)批準(zhǔn)該產(chǎn)品上市時(shí)的臨床評(píng)價(jià)資料。產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料是對(duì)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程及其評(píng)審的結(jié)果予以記錄所形成的資料。
先提供HS編碼設(shè)備照片,銘牌照片,設(shè)備技術(shù)參數(shù)(功率,瓦數(shù)什么的),最終用途(民用商用)。看是否需要找3C,或者招標(biāo)。泰國(guó)提供發(fā)票,箱單,提單。美國(guó)那邊設(shè)備好像要出具一個(gè)IEC出具的檢測(cè)報(bào)告。其他也一樣。
是哪種產(chǎn)品呢?我給你發(fā)一份體外診斷試劑的吧。
如何從國(guó)外進(jìn)口醫(yī)療器械?《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第十一條:申請(qǐng)第二類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。
FDA認(rèn)證的流程很簡(jiǎn)單,找國(guó)內(nèi)有代理資質(zhì)的機(jī)構(gòu)就可以,按照他們的要求提供相關(guān)資料以及產(chǎn)品圖樣和說(shuō)明,剩下的就交由他們辦理。
1、醫(yī)療公司注冊(cè)流程 工商查名:公司注冊(cè)手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過(guò)后取得名稱(chēng)核準(zhǔn)的證書(shū),這樣,您的公司名字就定下來(lái)了。
2、注冊(cè)醫(yī)療器械公司查名所需材料的第一步:注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)申請(qǐng)書(shū);投資者身份證明;注冊(cè)資本投資比例和經(jīng)營(yíng)范圍;第二步申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案。
3、小編帶大家來(lái)簡(jiǎn)單了解一下。注冊(cè)條件注冊(cè)資金開(kāi)辦第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬(wàn)元以上;開(kāi)辦第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬(wàn)元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬(wàn)元以上。
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