1、準(zhǔn)備相關(guān)資料:企業(yè)或個(gè)人需要準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證件等資料,以及二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請(qǐng)表等相關(guān)文件。
1、第二類醫(yī)療器械備案憑證有效期為五年。已備案的醫(yī)療器械,備案信息表中登載內(nèi)容及備案的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化的,備案人應(yīng)當(dāng)向原備案部門變更備案,并提交變化情況的說明以及相關(guān)文件。
2、只有在有效期內(nèi)使用的許可證,才可以發(fā)揮出合法的作用。醫(yī)療器械二類備案有效期為5年。醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)提交的備案資料存檔備查的活動(dòng)。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的有效期是五年,一般包括第一類、第二類、第三類。
4、二類備案不寫到期時(shí)間是因?yàn)槠溆行谀J(rèn)為五年。根據(jù)相關(guān)公開資料顯示,二類備案默認(rèn)有效期為從生效期為五年,因此其不寫到期時(shí)間遵循默認(rèn)有效期五年原則。
5、法律分析:第二類醫(yī)療器械備案憑證有效期為五年。載明許可證編號(hào)、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證部門、發(fā)證日期和有效期限等事項(xiàng)。
6、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證每年需要更新嗎,不需要每年更新,因?yàn)槎愥t(yī)療器械備案是不需要年審的。
1、準(zhǔn)備相關(guān)資料:企業(yè)或個(gè)人需要準(zhǔn)備營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證件等資料,以及二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案申請(qǐng)表等相關(guān)文件。
2、法律主觀:醫(yī)療器械二類備案流程:進(jìn)入市場(chǎng)監(jiān)管局二類醫(yī)療器械辦事平臺(tái)查看所有的辦理明細(xì)。使用法人的賬號(hào)登錄,因?yàn)橐P(guān)聯(lián)到企業(yè)信息才能正常辦理。審核通過即可下發(fā)二類醫(yī)療備案證,自行打印出來即可。
3、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理需要遵循一定的流程。首先,申請(qǐng)人需要提交申請(qǐng)書,并提供有關(guān)證件,如營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證件、稅務(wù)登記證件、法定代表人身份證明等。
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