在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中，經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況：定作方不是合法的商標(biāo)權(quán)利人，既不是商標(biāo)所有權(quán)人，也不是商標(biāo)使用權(quán)人。
在一些情況下可以。貼牌生產(chǎn)糾紛中，經(jīng)常出現(xiàn)以下幾種情況：定作方不是合法的商標(biāo)權(quán)利人，既不是商標(biāo)所有權(quán)人，也不是商標(biāo)使用權(quán)人。
委托生產(chǎn)的產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械成品（出口產(chǎn)品除外）。
根據(jù)相關(guān)資料查詢顯示：不可以。第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案的受理標(biāo)準(zhǔn)有：醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)取得第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，所以沒有生產(chǎn)許可證第一類醫(yī)療器械不可以委托加工的。
一般情況需提供：已變更的組織機構(gòu)代碼證正副本(紙質(zhì)：原件0 份；復(fù)印件1 份；必須備案人簽章。）1一般情況需提供：增加生產(chǎn)產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》(紙質(zhì)：原件0 份；復(fù)印件1 份；必須備案人簽章。
其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理。經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。
常見第一類醫(yī)療器械：外科手術(shù)器械（非滅菌）、醫(yī)用檢查手套、醫(yī)用放大鏡等產(chǎn)品。
也就是批準(zhǔn)此醫(yī)療器械進入市場銷售、使用的法定證明文件，械字號是指醫(yī)療器械產(chǎn)品的批文批號，械字號注冊分為三類，械字號注冊產(chǎn)品是可以在醫(yī)院，門診，藥店進行銷售的。
常見的械字號產(chǎn)品有冷敷材料與器具敷料，械字號產(chǎn)品在外包裝上不可寫成分，可宣傳功效，一類械字號可在藥店、醫(yī)院、電商、商超、微商等渠道銷售。銷售就是介紹商品提供的利益，以滿足客戶特定需求的過程。
可以的，現(xiàn)在一些有資質(zhì)的洗發(fā)水代加工廠可以幫助品牌方完成備案、配方研發(fā)、倉儲物流等一站式服務(wù)。如果找到家符合資質(zhì)有有實力的廠家代加工就很完美很省事，自己只要銷售收益就可以了。
沒有調(diào)節(jié)人體生理功能的作用?！秶蚁竟芾磙k法》第三十三條規(guī)定，消毒產(chǎn)品起到殺滅病原微生物的作用，不能出現(xiàn)或暗示治療效果，只能寫抑菌劑。以上是康正整理出的機械品牌、化妝品牌和消耗品品牌之間的差異。
更有甚者，在旗下推出更易注冊的醫(yī)用針管等其他器械產(chǎn)品后，再以同一個品牌名推出面膜產(chǎn)品，含糊表示自己是械字號品牌。 一些品牌干脆直接找符合械字號無菌標(biāo)準(zhǔn)的工廠進行代工貼牌。
加工店公司經(jīng)營范圍：鐵件工藝品加工。（以上經(jīng)營范圍涉及許可經(jīng)營項目的，應(yīng)在取得有關(guān)部門的許可后方可經(jīng)營）模板示例2 加工店公司經(jīng)營范圍：加工、維修：卷閘門、鐵門。
加工廠公司經(jīng)營范圍：旅行包、高爾夫球頭套、手袋、玩具、服裝鞋帽代加工；箱包、玩具、服裝鞋帽輔料、面料生產(chǎn)及銷售。
加工服務(wù)公司經(jīng)營范圍：各種養(yǎng)殖設(shè)備來料加工、修理成型。模板示例2 加工服務(wù)公司經(jīng)營范圍：許可經(jīng)營項目：首飾加工服務(wù)一般經(jīng)營項目：無（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動。
產(chǎn)品加工公司經(jīng)營范圍：蛭石、云母、彩砂、電氣石、石英砂、石英粉加工銷售。
加工制造公司經(jīng)營范圍：五金加工，輥軸制造、銷售；金屬材料銷售。
委托方需建立質(zhì)量管理體系。 對受托方生產(chǎn)企業(yè)進行醫(yī)療器械GMP審計，做好生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的銜接工作，確保生產(chǎn)落地。
第二十六條 醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的境內(nèi)注冊人或者備案人。
第二十八條 委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)。
其中明確了醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售、委托加工等方面的管理要求。《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》：該指南由國家藥監(jiān)局發(fā)布，對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)與供應(yīng)商之間的委托關(guān)系進行了規(guī)范，包括委托滅菌的要求和管理事項。
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