1、．有源植入性醫(yī)療器械指令（AIMD，90／335／EEC），適用于心臟起搏器，可植入的胰島素泵等有源植入性醫(yī)療器械。AIMD于1993年1月1日生效。過渡截止期為1994年12月31日，從1995年1月1日強制實施。
法律分析：質(zhì)量管理體系認(rèn)證可以找第三方機構(gòu)辦理。
地 址：北京市東城區(qū)安定門外大街甲88號中聯(lián)大廈第五層 郵 編：100011 電 話：010-62351993 傳 真：010-62013872 藥監(jiān)局的培訓(xùn)用的師資一般也是該公司的，所以部分藥監(jiān)局只認(rèn)這家公司的證。
申請公司確認(rèn)項目價格并安排費用，產(chǎn)品提供CE認(rèn)證機構(gòu)送檢。 CE認(rèn)證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。 產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件（TCF），以及CE證書。
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需要備案，《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定：按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度，醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理。經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。
從事第一類醫(yī)療器械經(jīng)營的無需取得經(jīng)營許可證或是進行備案，但是需要取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照二類醫(yī)療器械是指具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
需要。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，一類醫(yī)療器械經(jīng)營者需要向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案，獲取醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后方可經(jīng)營。
經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理工作。
1、而MDR沒有可忽略風(fēng)險的概念，規(guī)定對所有識別的風(fēng)險均應(yīng)采取風(fēng)險控制措施，所有風(fēng)險應(yīng)最小化并且可接受。43號公告附件8——醫(yī)療器械安全有效基本要求清單中A6規(guī)定“所有風(fēng)險以及非預(yù)期影響應(yīng)最小化并可接受，保證在正常使用中受益大于風(fēng)險”。
2、注冊審評時發(fā)現(xiàn)大多數(shù)生產(chǎn)企業(yè)認(rèn)為風(fēng)險管理就是進行風(fēng)險分析，僅僅是產(chǎn)品注冊時的一個重要環(huán)節(jié)；或者只管上市前的風(fēng)險；有個別企業(yè)甚至不知醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命周期的含義。
3、人員的管理制定嚴(yán)格外來醫(yī)療器械管理制度和在崗人員培訓(xùn)計劃，在接收外來醫(yī)療器械前，組織在崗人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，使其認(rèn)識風(fēng)險管理意義，掌握醫(yī)療器械正確的處理流程，學(xué)習(xí)相關(guān)醫(yī)療器械的名稱、用途、特性及維護保養(yǎng)等知識。
CE認(rèn)證流程如下：客戶向?qū)嶒炇姨岢隹陬^或書面初步申請。申請?zhí)顚慍E-marking申請表，產(chǎn)品使用說明書技術(shù)文件并寄給實驗室（必要要求申請公司提供臺機）。實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
步驟確定并分析出口器械，確定它是否在歐盟的3個醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi)。因為CE認(rèn)證過程比較復(fù)雜，將會縮短產(chǎn)品進入歐洲市場的時間和減少認(rèn)證成本。
辦理醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程：項目申請——向檢測機構(gòu)辦理監(jiān)管遞交CE認(rèn)證申請。資料準(zhǔn)備——根據(jù)CE認(rèn)證要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。產(chǎn)品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
ce認(rèn)證辦理流程如下：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一。
辦理醫(yī)療器械備案，備案人應(yīng)當(dāng)提交符合要求(見附件1)的備案資料，填寫備案表(見附件2)，獲取備案編號。備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實、準(zhǔn)確、完整和可追溯。
一類醫(yī)療器械備案需要以下材料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本、組織機構(gòu)代碼證副本、法人身份證。產(chǎn)品技術(shù)要求（企業(yè)編寫并加蓋企業(yè)公章）。產(chǎn)品檢驗報告（由企業(yè)注冊所在地的市或省食品藥品檢驗所出具）。
操作一類醫(yī)療器械不需要備案和許可；經(jīng)營二類醫(yī)療器械實行備案管理；經(jīng)營三類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)實行許可管理?？傊?，醫(yī)療器械業(yè)務(wù)是否需要辦理任何手續(xù)和證件，主要取決于醫(yī)療器械業(yè)務(wù)的類型。
做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件，銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì)，例如二類器械銷售備案憑證，生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。
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