1、有關(guān)部門審核通過后,企業(yè)可以辦理二類醫(yī)療器械備案證; 企業(yè)可以按照有關(guān)部門的要求,在線上完成備案辦理; 企業(yè)完成備案辦理后,有關(guān)部門會給予二類醫(yī)療器械備案證; 企業(yè)持有備案證,即可合法經(jīng)營二類醫(yī)療器械。
包括有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、環(huán)境保護(hù)證、職業(yè)衛(wèi)生證等;其他相關(guān)文件:根據(jù)具體情況,可能需要提供其他相關(guān)文件,如醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件、醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測報(bào)告、醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告等。
首先一類的醫(yī)療器械是不需要注冊的,只需要備案就可以了。
資料要求 以下材料需在協(xié)同監(jiān)管電子平臺中掃描上傳,復(fù)印件需蓋公章或由法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人簽名。備案材料應(yīng)完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復(fù)印件加蓋公章后與網(wǎng)上申請一并提交。
了解申請條件:企業(yè)申請二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要符合相關(guān)的法規(guī)政策和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),需要有相應(yīng)的實(shí)體資產(chǎn)和經(jīng)營場所等條件。
擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關(guān)產(chǎn)品簡介;生產(chǎn)場地證明文件 主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;擬生產(chǎn)產(chǎn)品的工藝流程圖,并注明主要控制項(xiàng)目和控制點(diǎn);生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)環(huán)境檢測報(bào)告。
1、醫(yī)療器械經(jīng)營許的項(xiàng)目變更可以分為許可事項(xiàng)變更與登記事項(xiàng)變更兩項(xiàng)。法律依據(jù):《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》第十七條《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》項(xiàng)目的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。
2、法律主觀:醫(yī)療器械經(jīng)營許的項(xiàng)目變更可以分為登記事項(xiàng)變更與許可事項(xiàng)變更兩項(xiàng)。法律規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)辦理延續(xù)手續(xù)。
3、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的,依照有關(guān)行政許可的法律規(guī)定辦理延續(xù)手續(xù)。
4、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號2014年7月30日發(fā)布)第十六條:《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。
5、第十五條醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更的,應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證部門提出醫(yī)療器械經(jīng)營許可證變更申請,并提交本辦法第十條規(guī)定中涉及變更內(nèi)容的有關(guān)材料。
不能,藥監(jiān)局是看上市產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家,產(chǎn)品的型號結(jié)構(gòu)要和注冊證的資料一樣,還要注冊資料的生產(chǎn)地址與實(shí)際生產(chǎn)地址是一致的。因此,轉(zhuǎn)讓是沒有用的。
首先需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案。但是不可以授權(quán)到別的公司銷售。
如果都是的話,兩家都需要辦理醫(yī)療器械許可證,因?yàn)樵S可證是不可以共同的 如果只有一家從事的話,將許可證變更到該公司名下就可以了。
您好,你所說的是二類醫(yī)療器械生產(chǎn)廠房轉(zhuǎn)讓出去嗎?如果是所有有轉(zhuǎn)出,是按照醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證登記事項(xiàng)變更來算的,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證登記事項(xiàng)變更包括:企業(yè)名、住所、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)地址文字性變更等。
不可以。但是可以委托生產(chǎn),雙方都要兩個證。但是委托方也要生產(chǎn)一些。
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