1、不能使用, 醫(yī)療器械注冊(cè)證書有效期4年。療器械注冊(cè)證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制,相應(yīng)內(nèi)容由審批注冊(cè)的(食品)藥品監(jiān)督管理部門填寫。
1、商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書是商標(biāo)局收到申請(qǐng)書件后給當(dāng)事人的憑證,類似于收條。申請(qǐng)人向商標(biāo)局提交完備的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書件后,商標(biāo)局發(fā)給申請(qǐng)人《受理通知書》,通知申請(qǐng)人商標(biāo)局已受理其申請(qǐng),并告之其申請(qǐng)日。
2、受理通知書只是表明 商標(biāo) 局受理了 商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng) ,而并未表明該申請(qǐng)是否能被核準(zhǔn),因此,《受理通知書》不能作為其商標(biāo)使用的合法性證明文件。
3、所謂商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)受理通知書發(fā)文,便是指商標(biāo)局收到申請(qǐng)書件后給當(dāng)事人的憑證,類似于收條。申請(qǐng)人向商標(biāo)局提交完備的商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)書件后,商標(biāo)局發(fā)給申請(qǐng)人《受理通知書》,通知申請(qǐng)人商標(biāo)局已受理其申請(qǐng),并告之其申請(qǐng)日。
1、醫(yī)療公司注冊(cè)流程 工商查名:公司注冊(cè)手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個(gè)公司名字給工商局查詢,查詢通過后取得名稱核準(zhǔn)的證書,這樣,您的公司名字就定下來(lái)了。
2、注冊(cè)條件注冊(cè)資金開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金60萬(wàn)元以上;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),注冊(cè)資金150萬(wàn)元以上;經(jīng)營(yíng)范圍涉及國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)控的產(chǎn)品,注冊(cè)資金300萬(wàn)元以上。
3、對(duì)公司領(lǐng)導(dǎo)和質(zhì)量經(jīng)理進(jìn)行訪談,讓他們對(duì)企業(yè)有一個(gè)基本的了解。登記醫(yī)療器械的操作程序。需到工商管理部門辦理預(yù)先核準(zhǔn)的公司名稱通知書。注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要將網(wǎng)上申請(qǐng)材料提交到當(dāng)?shù)厥称放c藥品管理局的網(wǎng)站。
4、注冊(cè)醫(yī)療器械公司的流程:創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預(yù)批準(zhǔn)通知。注冊(cè)醫(yī)療器械公司需要向當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請(qǐng)材料。當(dāng)創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準(zhǔn)后,當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預(yù)約查看經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地。
5、(7-10個(gè)工作日) 到質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證 (3-5個(gè)工作日) 然后稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證 (3個(gè)工作日) 最后到銀行開立基本戶,人行批下來(lái)要最少5個(gè)工作日。這就是醫(yī)療器械銷售公司注冊(cè)流程的規(guī)定。
6、但是也看你具體做什么產(chǎn)品。 三類產(chǎn)品無(wú)需注冊(cè),如果你的產(chǎn)品在第一批不需要審批的醫(yī)療器械2類產(chǎn)品里,也無(wú)需資質(zhì)。 其他的就要資質(zhì)了。
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要以下條件:具有與經(jīng)營(yíng)范圍與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。
申請(qǐng)醫(yī)療器械公司一般需要以下材料:開辦醫(yī)療器械公司需要提供的材料,包括公司名稱、經(jīng)營(yíng)地址、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的房屋證明、法定代表人的身份證、學(xué)歷證書、質(zhì)量負(fù)責(zé)人聘書、執(zhí)業(yè)資質(zhì)證書等。醫(yī)療器械公司開辦申請(qǐng)書。
營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本原件(食藥監(jiān)局驗(yàn)證用);法人身份證復(fù)印件、學(xué)歷復(fù)印件、簡(jiǎn)歷;質(zhì)量負(fù)責(zé)人身份證復(fù)印件、學(xué)歷復(fù)印件及簡(jiǎn)歷(大專及以上);公章;經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地證明。
法律主觀:注冊(cè)醫(yī)療器械公司的條件有:醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級(jí)以上的職稱。醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與 經(jīng)營(yíng)范圍 的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人。
醫(yī)療器械公司注冊(cè)需要哪些條件 (一)公司需要具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。
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