今天小編來給大家分享一些關(guān)于m罩合成血液穿透測試儀外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)方面的知識吧,希望大家會喜歡哦
1、法律分析:醫(yī)用防護(hù)口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB19083—2010;醫(yī)用外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY0469—2011;一次性使用醫(yī)用口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY/T0969—2013。部分產(chǎn)品聲稱執(zhí)行企業(yè)自己制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YZB),也是可以的,原則上企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求不低于國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY)。
2、醫(yī)用防護(hù)口罩的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB19083—2010,醫(yī)用外科口罩的標(biāo)準(zhǔn)為YY0469—2011,而一次性使用醫(yī)用口罩則遵循YY/T0969—2013。此外,一些企業(yè)可能會自行制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YZB),這些產(chǎn)品同樣可供選擇,但其技術(shù)要求不應(yīng)低于國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
3、醫(yī)用外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):一是過濾效率,在空氣流量(30±2)L/min條件下,對空氣動力學(xué)中值直徑(0.24±0.06)μm氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于30%。二是細(xì)菌過濾效率,在規(guī)定條件下,對金黃色葡萄球菌ATCC6538的過濾效率不低于95%。
1、醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)。ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為三個等級:低防護(hù)(Level1)、中防護(hù)(Level2)和高防護(hù)(Level3)。級別越高,防護(hù)性能越好。ASTM認(rèn)證需要口罩在細(xì)菌過濾效率、顆粒過濾效率、合成血液穿透阻力和壓力差四個方面都達(dá)到相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
2、ASTM是AmericanSocietyofTestingMaterials即美國材料實驗協(xié)會的縮寫。其前身是國際材料試驗協(xié)會(InternationalAssociationforTestingMaterials,IATM)。ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為三個等級:低防護(hù)(Level1)能阻擋95%的細(xì)菌微粒,足夠保護(hù)一般社區(qū)使用者。
3、ASTM,全稱AmericanSocietyofTestingMaterials,即美國材料實驗協(xié)會,其前身可追溯至國際材料試驗協(xié)會(InternationalAssociationforTestingMaterials,簡稱IATM)。ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個專為醫(yī)療領(lǐng)域制定的標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為低、中、高三類,旨在提供不同級別的防護(hù)。
4、ASTM,全稱AmericanSocietyofTestingMaterials,即美國材料實驗協(xié)會,其前身是國際材料試驗協(xié)會(InternationalAssociationforTestingMaterials,簡稱IATM)。該協(xié)會致力于制定和推廣各種材料的測試標(biāo)準(zhǔn),以支持全球工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究。ASTMF2100標(biāo)準(zhǔn)是一個專門針對醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)。
5、ASTM是美國材料試驗協(xié)會的英文縮寫,有其發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)通常稱為ASTM是美國材料試驗協(xié)會的英文縮寫,有其發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)通常稱為ASTM標(biāo)準(zhǔn),其分類為F,即特殊用途材料(電子材料,防震材料,醫(yī)用外科用材料等),如ASTMF210醫(yī)用口罩用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。
1、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透測試是一項關(guān)鍵的性能測試,以確保其防護(hù)性能。測試過程中,壓力范圍是重要的技術(shù)指標(biāo),這款測試儀的壓力范圍設(shè)定為0至0.04兆帕,相當(dāng)于4米水柱的壓力(或者34千克的力),其測量精度達(dá)到了±1千帕,這意味著在測試過程中,它能精確地測量出細(xì)微的壓力變化。
2、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透性能經(jīng)過嚴(yán)格測試,其技術(shù)指標(biāo)主要包括壓力點和測量精度。在最低壓力點,設(shè)備可以精確測量到75Kpa,誤差范圍為±0.00009Kpa。隨著壓力的增加,精度也有所提升,7Kpa的測量精度為±0.0035Kpa,14Kpa為±0.007Kpa,而20Kpa的精度則達(dá)到±0.01Kpa。
3、LFY-228醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗儀具有精準(zhǔn)的壓力測量特性。該設(shè)備的壓力測試范圍廣泛,覆蓋0至0.04兆帕(等同于4米水柱或34公斤的壓力),并且在這樣的壓力下,其測量精度達(dá)到了±1千帕,確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
1、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透性能經(jīng)過嚴(yán)格測試,其技術(shù)指標(biāo)主要包括壓力點和測量精度。在最低壓力點,設(shè)備可以精確測量到75Kpa,誤差范圍為±0.00009Kpa。隨著壓力的增加,精度也有所提升,7Kpa的測量精度為±0.0035Kpa,14Kpa為±0.007Kpa,而20Kpa的精度則達(dá)到±0.01Kpa。
2、醫(yī)用防護(hù)服的合成血液穿透測試是一項關(guān)鍵的性能測試,以確保其防護(hù)性能。測試過程中,壓力范圍是重要的技術(shù)指標(biāo),這款測試儀的壓力范圍設(shè)定為0至0.04兆帕,相當(dāng)于4米水柱的壓力(或者34千克的力),其測量精度達(dá)到了±1千帕,這意味著在測試過程中,它能精確地測量出細(xì)微的壓力變化。
3、LFY-228醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗儀具有精準(zhǔn)的壓力測量特性。該設(shè)備的壓力測試范圍廣泛,覆蓋0至0.04兆帕(等同于4米水柱或34公斤的壓力),并且在這樣的壓力下,其測量精度達(dá)到了±1千帕,確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、一次性醫(yī)用防護(hù)服性能指標(biāo)明確,旨在確保醫(yī)護(hù)人員在醫(yī)療環(huán)境下有效防護(hù)自身,包括以下關(guān)鍵點:液體阻隔功能,關(guān)鍵部位靜水壓應(yīng)不低于67kPa(17cmH2O),材料透濕量應(yīng)不小于2500g/(㎡·d),確保對液體有效防護(hù)。防護(hù)服抗合成血液穿透性應(yīng)不低于75kPa,保證在接觸血液等體液時提供保護(hù)。
LFY-228醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗儀具有精準(zhǔn)的壓力測量特性。該設(shè)備的壓力測試范圍廣泛,覆蓋0至0.04兆帕(等同于4米水柱或34公斤的壓力),并且在這樣的壓力下,其測量精度達(dá)到了±1千帕,確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
針對醫(yī)用防護(hù)設(shè)備,如LFY-22LFY-227和LFY-228等,需符合GB19083-2003等針對口罩和防護(hù)服的合成血液穿透試驗標(biāo)準(zhǔn)。LFY-610則用于測試醫(yī)用口罩的阻燃性能,符合GB19083-2003。
耐靜水壓試驗儀主要技術(shù)指標(biāo)包括壓力范圍和測量精度、試樣尺寸以及受壓力面積、儀器尺寸和電源參數(shù)。在低壓狀態(tài)下,壓力范圍為0~0.04Mpa(4mH2O,34kg),精確度為±0.1Kpa。而在高壓狀態(tài)下,壓力范圍為0~0.6Mpa(60mH2O,471kg),精確度則為±2Kpa。
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