如何區(qū)分你買的醫(yī)用面膜是一類還是二類?

我們也可以從價(jià)格上來區(qū)分一類和二類醫(yī)用面膜。根據(jù)國(guó)家規(guī)定，二類醫(yī)用面膜相對(duì)于一類醫(yī)用面膜來說，其生產(chǎn)工藝和質(zhì)量要求更高，因此價(jià)格也會(huì)相對(duì)較高。

正規(guī)口罩有哪些標(biāo)識(shí)

通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會(huì)標(biāo)注 產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。編號(hào)規(guī)則通常為：X械注準(zhǔn)（X是各個(gè)省份的簡(jiǎn)稱，如鄂、浙、粵之類的）+注冊(cè)年份+264（表示屬于二類醫(yī)療器械64分類）+編號(hào)。

目前國(guó)內(nèi)常見的口罩，基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系：國(guó)標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。

正規(guī)的平面醫(yī)用口罩，其外包裝上會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證號(hào)、這是因?yàn)獒t(yī)用口罩作為醫(yī)療器械，企業(yè)必須獲得生產(chǎn)許可證號(hào)才可生產(chǎn)，而該號(hào)可在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站來查證。

按規(guī)定受醫(yī)療器械許可監(jiān)管的醫(yī)用口罩外包裝上會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)，編號(hào)規(guī)則通常為：X械注準(zhǔn)+注冊(cè)年份+264+編號(hào)。

通常較為正規(guī)的醫(yī)用外科口罩外包裝上都會(huì)標(biāo)注產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)。編號(hào)規(guī)則通常為，X械注準(zhǔn)，X是各個(gè)省份的簡(jiǎn)稱，如鄂、浙、粵之類的，加注冊(cè)年份加264表示屬于二類醫(yī)療器械64分類，加編號(hào)。

械一械二械三的區(qū)別

三類械：是指對(duì)人體有較高風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械，需要進(jìn)行更為嚴(yán)格的監(jiān)管。這類產(chǎn)品通常用于診斷和治療較嚴(yán)重的疾病，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等。一類械不需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)，但需獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)備案。

械三的作用在于限制運(yùn)動(dòng)副的位置、防止松動(dòng)和脫落。械三的特點(diǎn)在于結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制造成本低、安裝方便等優(yōu)勢(shì)。常見于各種機(jī)械設(shè)備和零部件中，如螺絲固定機(jī)體、銷軸固定軸承等。

一類二類三類區(qū)別：第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。

械字號(hào)一類二類三類的區(qū)別在于除菌程度不同。第一類是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械。

除菌程度不同。械字號(hào)是指醫(yī)療器械，風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行國(guó)家常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。械字號(hào)產(chǎn)品是有臨床功效的 可以直接寫在說明書上，都是經(jīng)過臨觀檢驗(yàn)的。

二類醫(yī)療器械須要包裝要求規(guī)定?

1、其中，GB 9701-2007規(guī)定了醫(yī)用電器的通用技術(shù)要求，包括了醫(yī)用電器的分類、基本要求、標(biāo)記、包裝、質(zhì)量控制、安全和環(huán)境保護(hù)等方面的規(guī)定。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)適用于所有醫(yī)用電器，包括了二類醫(yī)療器械。

2、第十條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。第十一條　醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)清晰地標(biāo)明在說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)的顯著位置，并與醫(yī)療器械注冊(cè)證書中的產(chǎn)品名稱一致。

3、第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)，保證醫(yī)療器械使用的安全，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本規(guī)定。第二條　凡在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷售、使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)定要求附有說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)。

4、貼劑貌似是一類的？你可以參考一下醫(yī)療器械分類目錄，編號(hào)6864（醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料）檔 至于 包裝上的標(biāo)簽 一般來講內(nèi)外包裝標(biāo)簽內(nèi)容要與說明書一致；要注明品名、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、企業(yè)。

5、產(chǎn)品維護(hù)和保養(yǎng)方法，特殊儲(chǔ)存條件、方法；限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期限；1產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的應(yīng)當(dāng)在說明書中標(biāo)明的其他內(nèi)容。

6、二類醫(yī)療器械包裝上可以標(biāo)總經(jīng)銷。根據(jù)《醫(yī)療器械說明書》寫法的規(guī)定得知，二類醫(yī)療器械包裝上需要寫產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格、經(jīng)銷商，所以二類醫(yī)療器械包裝上可以標(biāo)總經(jīng)銷。

一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)怎樣識(shí)別

1、一類和二類，只需要看醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)的首字母，1代表一類，2代表二類。\x0d\x0a一類和二類的區(qū)別：\x0d\x0a第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。

2、醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)的編排方式改變?yōu)椋篨（X）1（食）藥監(jiān)械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6號(hào)。其中：X1為注冊(cè)審批部門所在地的簡(jiǎn)稱。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械、境外醫(yī)療器械以及臺(tái)灣、香港、澳門地區(qū)的醫(yī)療器械為“國(guó)”字。

3、×××3為首次注冊(cè)年份；×4為產(chǎn)品管理類別；××5為產(chǎn)品分類編碼；×××6為首次注冊(cè)流水號(hào)。延續(xù)注冊(cè)的，×××3和×××6數(shù)字不變。產(chǎn)品管理類別調(diào)整的，應(yīng)當(dāng)重新編號(hào)。

4、第一類醫(yī)療器械，編號(hào)為：A械備BBBBCCCC號(hào) A表示是所在地簡(jiǎn)稱，進(jìn)口醫(yī)療器械為“國(guó)”，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械為省級(jí)行政區(qū)簡(jiǎn)稱加市級(jí)行政區(qū)簡(jiǎn)稱，如“粵穗”表示廣東省廣州市。

5、括弧內(nèi)的準(zhǔn)代表為境內(nèi)國(guó)產(chǎn)，為2007年批準(zhǔn)注冊(cè)的，后邊的數(shù)字254代表為醫(yī)療高頻設(shè)備，0047為注冊(cè)的順序流水號(hào)。購(gòu)買使用醫(yī)療器械時(shí)，要認(rèn)準(zhǔn)注冊(cè)號(hào)，有些批準(zhǔn)注冊(cè)號(hào)為保字，屬保健用品，不是醫(yī)療器械，要注意區(qū)分。

6、第一類醫(yī)療器械是備案號(hào)，第二類和第三類是注冊(cè)號(hào)。