有。醫(yī)療器械是采用體驗式銷售的，存在許多安全隱患，對于女銷售來說是具有一定的消費和健康風(fēng)險的，醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具。
到衛(wèi)生局辦理衛(wèi)生許可證、到藥品食品監(jiān)督局辦理經(jīng)營許可證，然后辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證，就可以了。避孕套有的屬于醫(yī)療器械，需要醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，產(chǎn)品注冊證，注冊登記表，檢測報告，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
超市在沒有取得醫(yī)療器械銷售資格的情況下，是不能賣口罩的。
經(jīng)營第二類醫(yī)療器械不需要辦理經(jīng)營許可證，只需要辦理備案憑證即可。辦理的具體流程：（一）首先到工商局辦理營業(yè)執(zhí)照，注冊為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個體工商戶不可以辦理備案憑證。
二類醫(yī)療器械備案不是要滿一年才能網(wǎng)上售賣。根據(jù)查詢相關(guān)公開信息顯示：二類醫(yī)療器械在網(wǎng)上售賣需要辦理醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案，取得互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證，不需要取得備案一年后才能進行網(wǎng)上售賣。
可以向公眾展示處方藥信息，并進行網(wǎng)上醫(yī)療器械售賣相關(guān)業(yè)務(wù)。2022年12月1日起，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布的《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》將正式施行，該法規(guī)對網(wǎng)絡(luò)藥品第三方平臺及入駐平臺的藥品企業(yè)都明確了藥學(xué)人才配備要求。
不一定能排上！一般護士會安排你的！但是你指定哪個醫(yī)生的話，就可能要等了。
法律分析：國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第六條 國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
法律分析：第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行的分類管理如下：一類醫(yī)療器械是指對人體直接應(yīng)用，具有低風(fēng)險的產(chǎn)品，如體溫計、一次性注射器等。這類器械只需備案登記即可上市銷售。
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。醫(yī)療器械主要分三類：第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理。第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。第二類是具有中度風(fēng)險，需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。
本文暫時沒有評論，來添加一個吧(●'?'●)