1、上海千實(shí)防護(hù)口罩阻燃性能測(cè)試儀主要用于測(cè)試醫(yī)用口罩是醫(yī)用口罩阻燃性能專用測(cè)試儀器。
醫(yī)用口罩合成血液穿透測(cè)試儀用于測(cè)定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗(yàn)壓力下對(duì)于合成血液穿透的抵抗能力。試驗(yàn)原理:將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測(cè)口罩的一面,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
上海千實(shí)口罩血液穿透測(cè)試儀主要用途:適用于醫(yī)用口罩防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定??晒┽t(yī)藥檢驗(yàn)部門(mén)、安全檢測(cè)部門(mén)和科研單位使用。
氣流阻力(5):85 L/min時(shí),口罩吸氣阻力不得超342 Pa,測(cè)試方法同上。 合成血液穿透(6):7 kPa壓力噴射,無(wú)滲透,后來(lái)修改為10 kPa。 微生物指標(biāo)(8):非無(wú)菌/無(wú)菌口罩按GB 15979-2002/GB/T 14232-2005,要求細(xì)菌總數(shù)、特定菌群等為零。
醫(yī)用口罩過(guò)濾效率測(cè)試儀【主要用途】民用口罩PFE過(guò)濾效率測(cè)試符合GB19083-2010標(biāo)準(zhǔn)用于日常防護(hù)型口罩、醫(yī)用口罩、呼吸器對(duì)顆粒物過(guò)濾、細(xì)菌過(guò)濾效率的測(cè)試。適用于醫(yī)療器械檢驗(yàn)中心、安全防護(hù)檢驗(yàn)中心、勞動(dòng)防護(hù)檢驗(yàn)中心、藥品檢驗(yàn)中心、疾病預(yù)防控制中心、紡織品檢測(cè)中心、醫(yī)院、口罩和呼吸器生產(chǎn)企業(yè)等。
醫(yī)用口罩的阻燃性能檢測(cè)設(shè)備具有精確的技術(shù)規(guī)格。首先,測(cè)試過(guò)程中,頭模鼻子尖端以穩(wěn)定的(60±5)mm/s線速度移動(dòng),確保測(cè)試的準(zhǔn)確性?;鹧娓叨染哂锌烧{(diào)性,出廠設(shè)定在40±4mm,以適應(yīng)不同口罩材料的測(cè)試需求。該儀器的核心部分,火焰溫度測(cè)量探針直徑為5mm,確保測(cè)量的溫度數(shù)據(jù)準(zhǔn)確無(wú)誤。
口罩阻燃儀的性能參數(shù)如下:頭模鼻子尖端的運(yùn)動(dòng)速度控制在(60±5)毫米/秒,確保測(cè)試的準(zhǔn)確性。 火焰高度具有可調(diào)節(jié)性,出廠時(shí)設(shè)定在40±4毫米,可以根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整。 火焰溫度測(cè)量探針直徑為5毫米,用于精確測(cè)量高溫。
醫(yī)用口罩的阻燃性能試驗(yàn),其關(guān)鍵設(shè)備——阻燃性能試驗(yàn)儀,具備一系列技術(shù)指標(biāo)以確保測(cè)試的準(zhǔn)確性和公正性。首先,試驗(yàn)頭模的鼻子尖端以穩(wěn)定的速度移動(dòng),速度為(60±5)mm/s,保證測(cè)試過(guò)程的一致性?;鹧娓叨瓤烧{(diào),出廠時(shí)設(shè)定在40±4mm,以適應(yīng)不同類型的口罩測(cè)試需求。
醫(yī)用防護(hù)服檢測(cè)儀器:醫(yī)用防護(hù)服血液穿透測(cè)試儀,醫(yī)用防護(hù)服阻干態(tài)測(cè)試儀,醫(yī)用防護(hù)服阻濕態(tài)測(cè)試儀,醫(yī)用防護(hù)服阻燃測(cè)試儀,醫(yī)用防護(hù)服防水測(cè)試儀,醫(yī)用防護(hù)服透氣性測(cè)試儀。
可開(kāi)展口罩質(zhì)量鑒定、口罩機(jī)質(zhì)量鑒定、熔噴機(jī)質(zhì)量鑒定,以及其他相關(guān)設(shè)備的質(zhì)量鑒定,如:超聲波焊接機(jī)鑒定、過(guò)濾效率測(cè)試儀鑒定、口罩打片機(jī)鑒定、N95打片機(jī)鑒定、螺桿擠出機(jī)鑒定、模頭鑒定、噴絲板鑒定、耳帶機(jī)鑒定、壓差儀鑒定、呼吸阻力儀鑒定、靜電駐極鑒定、羅茨風(fēng)機(jī)鑒定等。
1、我國(guó)對(duì)醫(yī)用口罩有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)口罩的技術(shù)指標(biāo)、試驗(yàn)方法和包裝、運(yùn)輸要求。針對(duì)一次性使用醫(yī)用口罩,YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》標(biāo)準(zhǔn)則對(duì)細(xì)菌過(guò)濾效率、顆粒過(guò)濾效率、通氣阻力等具體指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定。
2、法律分析:醫(yī)用防護(hù)口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB19083—2010;醫(yī)用外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY0469—2011;一次性使用醫(yī)用口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY/T0969—2013。部分產(chǎn)品聲稱執(zhí)行企業(yè)自己制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YZB),也是可以的,原則上企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求不低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY)。
3、醫(yī)用防護(hù)口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是GB19083—2010;醫(yī)用外科口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY0469—2011;一次性使用醫(yī)用口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是YY/T0969—2013。部分產(chǎn)品聲稱執(zhí)行企業(yè)自己制定的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YZB),也是可以的,原則上企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求不低于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(YY)。
4、一次性醫(yī)用口罩國(guó)家檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為初始污染菌數(shù)應(yīng)不大于100cfu/g。一次性使用醫(yī)用口罩適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜,用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩,口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%。
5、GB19083只規(guī)定了皮膚刺激性的要求,YY/T0969和YY0469對(duì)三項(xiàng)都有要求。民用口罩標(biāo)準(zhǔn)是不做要求的。合成血液穿透YY0969一次性醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有要求,但GB19083和YY0469有要求,但YY0469醫(yī)用外科口罩比GB19083的要求要高。GB19083要求血壓為7KPa,而YY0469要求的是16Kpa。
6、一次性使用醫(yī)用口罩,執(zhí)行YY/T 0969-2013標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)細(xì)菌過(guò)濾效率不低于95%,口罩應(yīng)無(wú)菌,表面抗?jié)裥暂^好,能防止飛沫沾染。日常防護(hù)型口罩,標(biāo)準(zhǔn)是GB/T 32610-2016。
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