別人試用的醫(yī)療器械返回廠修一下又當新機發(fā)貨這屬于違法的嗎

根據(jù)查詢相關(guān)資料顯示，違規(guī)。舊機器返修機維修后，改頭換面，貼牌再次出售。竄貨、倒貨，加劇了渠道亂象的瘋狂發(fā)展，嚴重擾亂市場秩序，是違規(guī)的。

一二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品

1、Ⅲ類醫(yī)療器械：高風(fēng)險類。主要包括對人體進行侵入性操作的醫(yī)療器械，如心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)、腦起搏器等。此外，一些具有潛在生命危險的醫(yī)療器械也屬于Ⅲ類，如人工心肺機、移植器官等。

2、第二類醫(yī)療器械是指對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等都屬于二類醫(yī)療器械。

3、第一類：基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》。

4、一二三類醫(yī)療器械的區(qū)分標準是安全性和有效性。一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理就能夠保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，加以控制以確保其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

5、包括基礎(chǔ)外科用刀《手術(shù)刀柄和刀片、皮片刀、疣體剝離刀、柳葉刀、鏟刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、鋒刀、修腳刀、修甲刀、解剖刀等》第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。

6、第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。一般由省食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。第三類是指，植入人體；用于支持、維持生命；對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

一類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證范圍

1、醫(yī)療器械包括醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)用耗材。從經(jīng)營許可證有下列區(qū)別：一類不需要許可證和備案就能銷售，只需要在營業(yè)執(zhí)照上添加醫(yī)療器械銷售就行了。二類的需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證。

2、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍：有辦公場地和倉庫，其中辦公地址大于100平米，倉庫地址大于60平米，如果有體外診斷試劑需要有冷庫，且大于40立方米。有三名相關(guān)的人員，需要有相關(guān)的證書。有所經(jīng)營的產(chǎn)品的產(chǎn)品證書。

3、醫(yī)療器械的經(jīng)營范圍 經(jīng)營范圍是企業(yè)從事經(jīng)營活動的業(yè)務(wù)范圍，應(yīng)當在核準的范圍內(nèi)開展經(jīng)營活動。 根據(jù)國家工商總局《企業(yè)經(jīng)營范圍登記管理規(guī)定》的規(guī)定，公司的經(jīng)營范圍用語應(yīng)當參照國民經(jīng)濟行業(yè)分類標準及有關(guān)規(guī)定。

醫(yī)療器械一二三類的區(qū)別?

1、區(qū)別 第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

2、區(qū)別第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。如：外科用手術(shù)器械（刀、剪、鉗、鑷、鉤）、刮痧板、醫(yī)用X光膠片、手術(shù)衣、手術(shù)帽、檢查手套、紗布繃帶、引流袋等。

3、第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。及具有中度風(fēng)險，需要嚴格控制管理。這一類的醫(yī)療器械是需要在相關(guān)部門進行備案的。

4、一二三類醫(yī)療器械的區(qū)分標準是安全性和有效性。一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理就能夠保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第二類是指，加以控制以確保其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

5、三類醫(yī)療器械是根據(jù)其使用安全性分類的。第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。一般由市食品藥品監(jiān)督管理局來審批、發(fā)給注冊證的。第二類是指，對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。

一類醫(yī)療器械可以隨便改嗎?

已備案的產(chǎn)品不能隨意改，備案申請表上的信息如有變化，應(yīng)申請備案變更。

根據(jù)中國國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于第一類醫(yī)療器械變更登記的有關(guān)規(guī)定，第一類醫(yī)療器械的變更可以一次性進行。但是，變更登記申請材料需要分開提交，住所變更和生產(chǎn)地址變更的材料是分開提交的。

可以。是可以同時變更住所和生產(chǎn)地址，只要符合條件。第一類醫(yī)療器械是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。同時變更住所和生產(chǎn)地址需要達到條件。

你說的這個是可以改名的。產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求、進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址等發(fā)生變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更。

可以，這個首先是根據(jù)產(chǎn)品自己性能以及國家規(guī)定，比如普通的紗布是一類的，但是如果是無菌的話那起碼就是二類的。《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》指出：第一類是風(fēng)險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

草案）規(guī)定，偽造、更改醫(yī)療器械的合格證明、檢驗報告、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期的，以及醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)明知或應(yīng)知經(jīng)營的醫(yī)療器械不符合標準而仍然經(jīng)營的，吊銷其許可證照。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。