1、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。第五條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局制定醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。
法律主觀(guān):三類(lèi)醫(yī)療器械許可證是分范圍的。三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍:醫(yī)用電子儀器設(shè)備;醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備;醫(yī)用磁共振設(shè)備;醫(yī)用X射線(xiàn)設(shè)備;手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具等。
三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是指經(jīng)營(yíng)范圍包括第三類(lèi)醫(yī)療器械(包括植入材料和手術(shù)器械)的許可證。要申請(qǐng)三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,企業(yè)需要滿(mǎn)足以下條件: 具有與經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的注冊(cè)資本。
經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證是從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案獲得;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是從事第三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出許可申請(qǐng)獲得。
醫(yī)療器械三證指的是:醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證(包括一類(lèi)生產(chǎn)備案憑證、二三類(lèi)注冊(cè)證)、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(包括二類(lèi)經(jīng)營(yíng)備案和三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證)。
1、醫(yī)療器械商貿(mào)公司經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng):一類(lèi)、二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械;設(shè)備維修、銷(xiāo)售;醫(yī)護(hù)服裝、勞保用品、消毒用品、床上用品、五金工具、日用百貨、副食(以上范圍,危險(xiǎn)化學(xué)品除外)銷(xiāo)售。
2、第一類(lèi)醫(yī)療器械包括:不需要申請(qǐng)備案和資質(zhì)第二類(lèi)是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
3、第一類(lèi)醫(yī)療器械包括:通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。不需要申請(qǐng)備案和資質(zhì)第二類(lèi)是指,對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械。
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