1、您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件: 具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。
法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關(guān)材料。然后,受理部門應(yīng)當對申請資料進行審查。最后,自受理申請之日起20個工作日內(nèi)作出決定。
(1)申請人提交申請資料到相關(guān)部門;(2)相關(guān)部門受理申請人的申請;(3)到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;(4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
醫(yī)療器知械許可證申請流程:經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當向所在地設(shè)區(qū)的市級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請。
醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:申請人提交申請資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
法律主觀:醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程是:申請人提交申請資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;相關(guān)部門準予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。
1、(1)申請人提交申請資料到相關(guān)部門;(2)相關(guān)部門受理申請人的申請;(3)到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;(4)準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
2、建立和完善產(chǎn)品質(zhì)量管理體系,包括采購、進貨驗收、倉儲、出庫審核、質(zhì)量跟蹤體系和不良事件報告體系;具有與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相對應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)能力,或同意由第三方提供技術(shù)支持。
3、逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。申請材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,予以受理。
4、法律主觀:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關(guān)材料。然后,受理部門應(yīng)當對申請資料進行審查。
5、法律分析:第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理方式:首先,當事人向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門提出申請,并提交相關(guān)材料。然后,受理部門應(yīng)當對申請資料進行審查。
6、辦理三類醫(yī)療器械許可證的流程:申請人提交申請資料到相關(guān)部門;相關(guān)部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;準予頒發(fā)三類醫(yī)療器械許可證。
本文暫時沒有評論,來添加一個吧(●'?'●)