醫(yī)用口罩觸火阻燃性能測(cè)試儀的技術(shù)指標(biāo)如下：頭模鼻子尖端運(yùn)動(dòng)線速度：mm/s，確保測(cè)試過程的準(zhǔn)確性?；鹧娓叨日{(diào)節(jié)：出廠時(shí)調(diào)節(jié)在40±4mm，且可調(diào)節(jié)以適應(yīng)不同測(cè)試需求?；鹧鏈囟葴y(cè)量探針直徑：5mm，保證測(cè)試結(jié)果的精確度?；鹧鏈囟龋涸诰嗳紵黜敹烁叨葹閙m處，溫度為℃，精確控制測(cè)試條件。
地區(qū)及組織標(biāo)準(zhǔn)：某些地區(qū)或組織，如美國(guó)的紐約、波士頓、加利福尼亞等城市或州，以及商務(wù)部、運(yùn)輸部和軍事機(jī)構(gòu)等，都有自己的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)。團(tuán)體、學(xué)會(huì)或協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)：如國(guó)家防火協(xié)會(huì)、編織化學(xué)家和染色家協(xié)會(huì)、材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)等，也制定了一套自己的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法。
國(guó)產(chǎn)錐形量熱儀是在防火測(cè)試領(lǐng)域非常重要的小型測(cè)試儀器，是一種基于燃燒過程中釋放的熱量與燃燒過程中耗氧量直接相關(guān)的火災(zāi)測(cè)試工具。
在UL94塑料燃燒性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)中，5VA和5VB是最高級(jí)別的防火等級(jí)，這意味著材料表現(xiàn)出優(yōu)秀的阻燃性能。測(cè)試過程中，通常會(huì)使用M607水平垂直燃燒測(cè)定儀進(jìn)行評(píng)估。該儀器能夠記錄多項(xiàng)關(guān)鍵參數(shù)，包括余焰時(shí)間和余燃時(shí)間，以及觀察滴落物是否能夠點(diǎn)燃下方的棉花。
某些國(guó)家的地區(qū)和組織，如美國(guó)的紐約、波士頓、加利福尼亞等大城市或州，以及商務(wù)部（DOCFF）、運(yùn)輸部（DOT）和軍事機(jī)構(gòu)等；各團(tuán)體、學(xué)會(huì)或協(xié)會(huì)，如國(guó)家防火協(xié)會(huì)（NF-PA）、編織化學(xué)家和染色家協(xié)會(huì)（AATCC）、材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)（ASTM）等，均有一套自己的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和方法。
1、醫(yī)用口罩阻燃性能測(cè)試儀的操作步驟如下：首先，將儀器插頭插入電源插座，逆時(shí)針旋開隨機(jī)附帶的煤氣減壓閥，連接到煤氣瓶閥門，打開燃?xì)庠础ｊP(guān)閉燃燒試驗(yàn)箱的前門，確?！半娫础遍_關(guān)處于“開”位置，電源指示燈亮起。
2、醫(yī)用口罩阻燃性測(cè)試儀配置帶口罩的頭模，以一定線速度接觸火焰后測(cè)試口罩的燃燒性能，評(píng)估醫(yī)用口罩的阻燃性能。
3、醫(yī)用口罩觸火阻燃性能測(cè)試儀的技術(shù)指標(biāo)如下：頭模鼻子尖端運(yùn)動(dòng)線速度：mm/s，確保測(cè)試過程的準(zhǔn)確性?；鹧娓叨日{(diào)節(jié)：出廠時(shí)調(diào)節(jié)在40±4mm，且可調(diào)節(jié)以適應(yīng)不同測(cè)試需求?；鹧鏈囟葴y(cè)量探針直徑：5mm，保證測(cè)試結(jié)果的精確度?；鹧鏈囟龋涸诰嗳紵黜敹烁叨葹閙m處，溫度為℃，精確控制測(cè)試條件。
4、該設(shè)備是帶口罩的頭模以一定線速度接觸火焰后測(cè)試口罩的燃燒性能 阻燃性能檢測(cè)儀 主要特點(diǎn)：PLC+觸摸屏控制系統(tǒng)；使試驗(yàn)更方便，已操作、可視化；口罩夾具為金屬人體頭模，能夠充分模擬口罩的實(shí)際使用狀態(tài)。燃燒器高度可調(diào)。燃燒器自動(dòng)定時(shí)定位。燃燒時(shí)間、阻燃時(shí)間均自動(dòng)記錄，數(shù)字顯示。
5、阻燃性能flame retardation LFY-610口罩阻燃性能測(cè)試儀j檢測(cè)口罩的阻燃性能護(hù)品阻止本身被點(diǎn)燃、有焰燃燒和陰燃的性能。防護(hù)口罩-邁易斯品牌 3 消毒 disinfection 用物理或化學(xué)方法殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物，使其達(dá)到無害化。
6、采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過濾效率的性能測(cè)試。執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) Q/0212 ZRB003-2011 醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測(cè)儀。
前置開關(guān)式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調(diào)；移動(dòng)兩用腳輪。
熔噴布測(cè)試項(xiàng)目：顆粒物過濾效率（PFE）、細(xì)菌過濾效率（BFE）、縱向斷裂強(qiáng)力、橫向斷裂強(qiáng)力、縱向斷裂伸長(zhǎng)率、橫向斷裂伸長(zhǎng)率、氣阻力、透氣性、單位面積偏差、外觀、幅寬、微生物指標(biāo)等。熔噴布做檢測(cè)報(bào)告一般做阻力測(cè)試，過濾效率測(cè)試，微生物檢測(cè)等這三個(gè)項(xiàng)目。
口罩的過濾效率通常通過BFE（細(xì)菌過濾效率）和PFE（顆粒過濾效率）來衡量。BFE測(cè)試使用平均直徑為3μm的細(xì)菌氣溶膠顆粒，而PFE測(cè)試則采用直徑為0.075μm的氯化鈉顆粒。從過濾效果來看，PFE的過濾效率通常高于BFE。
熔噴布ppp3具體標(biāo)準(zhǔn)是KN90（≥90%），KN95（≥95%），KN100（≥997%）三個(gè)級(jí)別。常見的防油性顆粒物口罩分為KP100，KP95和KP90三個(gè)等級(jí)。防塵口罩分為KN100、KN9KN90三個(gè)等級(jí)。其中KN95口罩在用氯化鈉顆粒物檢測(cè)的情形下，其過濾效率應(yīng)大于等于95%。
BFE95熔噴布是一種符合特定細(xì)菌過濾效率標(biāo)準(zhǔn)的熔噴布。首先，BFE95指的是這種熔噴布在32升流量下檢測(cè)，對(duì)3微米的細(xì)菌顆粒過濾效果達(dá)到95%。這是衡量熔噴布過濾性能的一個(gè)重要指標(biāo)，尤其在口罩等防護(hù)用品的制作中，BFE95標(biāo)準(zhǔn)的熔噴布能夠有效阻擋大部分細(xì)菌，保護(hù)佩戴者的呼吸安全。
細(xì)菌過濾效率：在規(guī)定條件下，對(duì)平均顆粒直徑為（3±0.3）μm的金黃色葡萄球菌氣溶膠的過濾效率不低于95%。呼吸阻力：在過濾效率流量條件下，吸氣阻力不超過49Pa，呼氣阻力不超過24Pa。合成血液穿透：2ml合成血液以10kPa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，口罩內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測(cè)儀主要適用于計(jì)量檢定部門，科研院所，醫(yī)用口罩生產(chǎn)單位及其相關(guān)檢測(cè)部門的對(duì)于口罩細(xì)菌過濾效率性能的測(cè)試。主要符合YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》附錄B細(xì)菌過濾效率（BFE）試驗(yàn)方法第B.1試驗(yàn)儀器要求。同時(shí)也符合ASTMF2100、ASTMF210EN14683標(biāo)準(zhǔn)需要求。
過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計(jì)數(shù)中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標(biāo)準(zhǔn)偏差：鹽顆粒物≤8油顆粒物≤60；動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
熔噴布BFE指的是熔噴布細(xì)菌過濾效率的檢測(cè)，而PFE指的是熔噴布顆粒物過濾效率的檢測(cè)，一般來說手持的熔噴布顆粒物過濾效率檢測(cè)儀指的就是手持款的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。熔噴布是口罩最核心的材料，熔噴布主要以聚丙烯為主要原料，纖維直徑可以達(dá)到1～5微米。
熔噴布過濾效率檢測(cè)設(shè)備主要用于熔噴布顆粒物的過濾效率檢測(cè)，設(shè)備參考標(biāo)準(zhǔn)GB2626-2019呼吸防護(hù)用品。
PFE：PFE是指熔噴布對(duì)顆粒物的過濾效率。這通常通過手持的熔噴布顆粒物過濾效率檢測(cè)儀，即手持款的塵埃粒子計(jì)數(shù)器來檢測(cè)。它衡量的是熔噴布阻擋微小顆粒物的能力。BFE：BFE則是指熔噴布對(duì)細(xì)菌的過濾效率。這是專門用于檢測(cè)熔噴布在阻擋細(xì)菌方面的性能。
一次性口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)包括醫(yī)用防護(hù)口罩（GB19083-2010）、醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）、一次性使用醫(yī)用口罩（YY/T 0969-2013）、日常防護(hù)型口罩（GB/T 32610-2016）和兒童口罩（GB/T 38880-2020）。
一次性醫(yī)用口罩國(guó)家檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)為初始污染菌數(shù)應(yīng)不大于100cfu/g。一次性使用醫(yī)用口罩適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩，口罩的細(xì)菌過濾效率應(yīng)不小于95%。
一次性醫(yī)用口罩的標(biāo)準(zhǔn)主要參考的是GB190832003《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，具體標(biāo)準(zhǔn)如下：過濾效率：在空氣流量為L(zhǎng)/min的條件下，對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)中值直徑為μm的氯化鈉氣溶膠的過濾效率不低于95%，即符合N95及以上等級(jí)。
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》：這是我國(guó)的一項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日發(fā)布并實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的生產(chǎn)和技術(shù)要求，包括材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測(cè)方法、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和包裝等方面。
GB19083只規(guī)定了皮膚刺激性的要求，YY/T0969和YY0469對(duì)三項(xiàng)都有要求。民用口罩標(biāo)準(zhǔn)是不做要求的。合成血液穿透YY0969一次性醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)沒有要求，但GB19083和YY0469有要求，但YY0469醫(yī)用外科口罩比GB19083的要求要高。GB19083要求血壓為7KPa，而YY0469要求的是16Kpa。
口罩執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)Q/yd18-2020的含義：這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)是指某個(gè)企業(yè)自己制定的口罩產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，Q代表企業(yè)，yd是企業(yè)簡(jiǎn)稱，2020表示這是企業(yè)在2020年發(fā)布的第18號(hào)標(biāo)準(zhǔn)。
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