1、醫(yī)療器械哪有免費(fèi)的呀，要是有，我早用了，像這個(gè)行業(yè)都是用專用的軟件，找了很多軟件，覺(jué)得還是象過(guò)河醫(yī)療器械軟件比較好用，功能全，帶批次效期等都有了，非常好用。
如果心電網(wǎng)絡(luò)軟件作為醫(yī)療器械的一種，需要獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證，才能在中國(guó)合法銷售和使用。此外，根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，醫(yī)療器械注冊(cè)證和備案證的獲得需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的技術(shù)評(píng)審和審批程序。
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)當(dāng)具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。
醫(yī)療器械公司的注冊(cè)需要有：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證、銀行開戶許可證和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
國(guó)家醫(yī)藥管理局是國(guó)務(wù)院授權(quán)的醫(yī)療器械行政監(jiān)督管理部門。全國(guó)采用統(tǒng)一的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書和注冊(cè)號(hào)。
境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的第一類醫(yī)療器械辦理注冊(cè)，應(yīng)提交如下材料：（一）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明。（二）注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及編制說(shuō)明。（三）產(chǎn)品全性能自測(cè)報(bào)告。（四）企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)現(xiàn)有資源條件及質(zhì)量管理能力（含檢測(cè)手段）的說(shuō)明。
弊端就是價(jià)格特別貴，很多中小企業(yè)一聽(tīng)價(jià)位就斷了想上ERP的念頭，而且實(shí)施難度也高于其他同類軟件。
“保力”專業(yè)全面的醫(yī)院設(shè)備科專用管理軟件，按照醫(yī)院標(biāo)準(zhǔn)的流程設(shè)計(jì)，符合衛(wèi)生部印發(fā)“醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法”及醫(yī)院規(guī)范管理要求，涵蓋了醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備、高值（植入、介入）、低植耗材的全流程終身管理。
保力醫(yī)療器械管理軟件是天方達(dá)結(jié)合多年的醫(yī)院信息化系統(tǒng)的開發(fā)、集成建設(shè)的經(jīng)驗(yàn)，提出并開發(fā)的。
保力醫(yī)療器械設(shè)備進(jìn)銷存管理軟件持多級(jí)倉(cāng)庫(kù)、部門從采購(gòu)計(jì)劃、申請(qǐng)、采購(gòu)到庫(kù)存的全流程無(wú)紙化管理。為提高工作效率，系統(tǒng)支持多種條碼打印以及PDA識(shí)別、盤點(diǎn)功能。
1、傲藍(lán)醫(yī)療器械管理系統(tǒng) 傲藍(lán)醫(yī)療器械管理系統(tǒng)是廣州市藍(lán)格軟件科技有限公司研發(fā)，軟件功能比較完善，但使用起來(lái)相對(duì)復(fù)雜，數(shù)據(jù)量達(dá)到一定程度后容易出現(xiàn)卡頓現(xiàn)象。
2、好用 眼鏡視光中心與眼鏡零售門店最大的區(qū)別就是：視光中心需要專業(yè)的問(wèn)診檢查、治療方案、復(fù)診跟蹤。
3、傲藍(lán)軟件。醫(yī)療器械三類經(jīng)營(yíng)軟件有傲藍(lán)軟件，傲藍(lán)軟件在三類醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件的設(shè)計(jì)理念，而且三類醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件符合藥監(jiān)的新版GSP要求，協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)通過(guò)藥監(jiān)審查，獲得企業(yè)許可。
我也是開藥房的，據(jù)我所知，比較有名的是新海醫(yī)藥GSP醫(yī)藥管理軟件、藥易通、千方百劑等等；經(jīng)過(guò)對(duì)比以后我用的是新海GSP醫(yī)藥管理軟件，他們售后態(tài)度好，服務(wù)業(yè)挺周到。軟件符合新版GSP認(rèn)證，我們藥店應(yīng)通過(guò)認(rèn)證了。
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管家婆千方百劑醫(yī)療器械版軟件，可以有效管理有效期、批號(hào)、生產(chǎn)日期，注冊(cè)證號(hào)、gsp等，最主要的是好用且符合藥監(jiān)的管理要求。
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