一類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理，需要按照國(guó)家規(guī)定的流程進(jìn)行。首先，申請(qǐng)人需要準(zhǔn)備好申請(qǐng)所需的材料，包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、法定代表人身份證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)書(shū)等。
1、經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需要備案，《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條規(guī)定：按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。
2、根據(jù)2021版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律、法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，一類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行生產(chǎn)備案管理，無(wú)需取得注冊(cè)證及生產(chǎn)許可證，僅須到所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案。
3、醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人可以自行銷(xiāo)售，也可以委托醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售其注冊(cè)、備案的醫(yī)療器械。 《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》第四條 按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。
4、委托生產(chǎn)產(chǎn)品屬非創(chuàng)新醫(yī)療器械的，委托方和受托方均已取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi)；屬創(chuàng)新醫(yī)療器械的，受托方應(yīng)取得《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，且委托的產(chǎn)品在其生產(chǎn)范圍內(nèi)。
5、境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械備案是向設(shè)區(qū)的市級(jí)負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交備案資料。進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械備案則是向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交備案資料。
6、經(jīng)營(yíng)一類(lèi)醫(yī)療器械不用辦證，只要有工商登記即可。 經(jīng)營(yíng)二類(lèi)醫(yī)療器械需要市局備案，發(fā)備案憑證。 經(jīng)營(yíng)三類(lèi)醫(yī)療器械需要市局許可，發(fā)許可證。
先起草產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，然后拿著營(yíng)業(yè)執(zhí)照和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)去企業(yè)注冊(cè)地的藥監(jiān)分局辦生產(chǎn)登記，再進(jìn)行產(chǎn)品自檢，就可以遞交注冊(cè)了。
第二，去當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局申請(qǐng)一類(lèi)許可證；第三，拿著這許可證，去工商申請(qǐng)營(yíng)業(yè)制造；第四，去當(dāng)?shù)丶夹g(shù)監(jiān)督局，稅務(wù)申請(qǐng)組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證；第五，去當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局產(chǎn)品注冊(cè)。
如之前你們已經(jīng)是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，哪么你們又想讓別人幫你們做OEM（即代工生產(chǎn)），哪么你們要和別人簽OEM合同，然后你們?nèi)〉脴悠泛?，做測(cè)試-做臨床實(shí)驗(yàn)-做產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，最后得到注冊(cè)證就完成了。
商標(biāo)的注冊(cè)的注冊(cè)方式有兩種，一種注冊(cè)方式是自己到國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局申請(qǐng)注冊(cè)；另一種注冊(cè)方式是委托一家經(jīng)驗(yàn)豐富的商標(biāo)代理組織代理服務(wù)。
你好朋友很巧能為你解咱們?cè)谶x擇醫(yī)療器械備案經(jīng)營(yíng)許可證的時(shí)候，不要貪圖便宜或盲目跟隨別人的選擇人大，要多貨比三家，確保選擇最適合自己的代辦公司，企快通商務(wù)代理這家公司還不錯(cuò)，可以咨詢下。
一般情況需提供：第一類(lèi)醫(yī)療器械備案表(電子版：原件1 份；復(fù)印件0 份；備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。 產(chǎn)品備案資料如無(wú)特殊說(shuō)明的，應(yīng)由備案人簽章。
第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)提交備案資料。
可從食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站首頁(yè)“網(wǎng)上辦事”欄目中的“醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可備案信息系統(tǒng)”點(diǎn)擊進(jìn)入。進(jìn)入登陸頁(yè)面后，設(shè)有專(zhuān)門(mén)的操作手冊(cè)和教程視頻下載接口，申請(qǐng)企業(yè)可下載使用。
申請(qǐng)人在窗口當(dāng)場(chǎng)領(lǐng)取《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或《不予通過(guò)決定書(shū)》。
法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第十五條 第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(mén)提交備案資料。
1、道和思源的二類(lèi)醫(yī)療器械備案代辦的具體流程為：（一）、首先到工商局辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，注冊(cè)為企業(yè)，可以是法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個(gè)人獨(dú)資企業(yè)、合伙制企業(yè)等，個(gè)體工商戶不可以辦理備案憑證。
2、質(zhì)量管理文件等；2個(gè)或以上醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員證書(shū)、身份證明與簡(jiǎn)歷；符合醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)要求的辦公場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)證明；公司章程、股東會(huì)決議等；財(cái)務(wù)人員身份證和上崗證；其它相關(guān)材料。
3、境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審批程序境內(nèi)第一類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)(重新注冊(cè))由受理、行政審批環(huán)節(jié)構(gòu)成。審批總時(shí)限為自開(kāi)具受理通知書(shū)之日起30個(gè)工作日內(nèi)。
4、上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理工作。第四條按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理。
5、低值醫(yī)療耗材一般便是一次性的醫(yī)療器材衛(wèi)生材料；也有醫(yī)療器械和IVD等，因而許多醫(yī)療設(shè)備公司全是從業(yè)有關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的業(yè)務(wù)流程。 那_申請(qǐng)注冊(cè)醫(yī)療設(shè)備公司必須什么資料呢？需要什么資質(zhì)證書(shū)呢？下面大家就來(lái)簡(jiǎn)便的介紹一下。
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