1、年醫(yī)療器械物流成本占比約1%~2%。，2022年我國醫(yī)療器械市場規(guī)模將超過6000億元，年復(fù)合增長率預(yù)計將達18%。
注冊條件注冊資金開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，注冊資金60萬元以上；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，注冊資金150萬元以上；經(jīng)營范圍涉及國家重點監(jiān)控的產(chǎn)品，注冊資金300萬元以上。
帶上名稱預(yù)先核準申請書；投資人身份證明；注冊資金、出資比例到工商查名； 帶上相關(guān)材料辦理《受理通知書》和《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》； 到工商局注冊。
醫(yī)療器械注冊證辦理流程：提交注冊申請：申請人將準備好的注冊申請材料提交給相應(yīng)的醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)，并支付相應(yīng)的注冊費用。
流程1：創(chuàng)始人需要到工商管理部門處理公司名稱的預(yù)批準通知。流程2：注冊醫(yī)療器械公司需要向當?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請材料。流程3：當創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準后，當?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預(yù)約查看經(jīng)營場地。
三類醫(yī)療器械注冊申報 準備期：1個月左右，包括相關(guān)材料的收集、整理和準備。申報遞交：1個月左右，包括申請表格填寫、相關(guān)證明文件的遞交等。審核評審：8個月左右，包括國家藥品監(jiān)督管理局的技術(shù)審核、現(xiàn)場檢查等環(huán)節(jié)。
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有明文規(guī)定：最多5個工作日告知是否受理；2受理后最多30個工作日審核；3合格的最多10個工作日發(fā)證。
醫(yī)療器械類經(jīng)營許可證的辦理周期大概是1個月左右的時間，主要是約核查老師到場地核查約談的時間。
從理論上說，從產(chǎn)品注冊檢驗送檢開始算，免臨床的產(chǎn)品通常1年——5年能拿到注冊證。這其中產(chǎn)品要能順利通過測試，工廠的體系不要有反復(fù)整改，所搜集的文獻質(zhì)量也很關(guān)鍵。
醫(yī)療器械是指在醫(yī)療活動中使用的各種設(shè)備、儀器、器具、材料等，用于預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)測和緩解疾病，以及維護人體結(jié)構(gòu)和功能。它們通過物理、化學、生物等原理或方法，對人體進行檢查、診斷、治療和康復(fù)。
該產(chǎn)品是國家食品藥品監(jiān)督管理總局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》批準注冊的產(chǎn)品。
不高。醫(yī)用可降解蠶絲螺釘價格為5萬，醫(yī)用可降解蠶絲螺釘屬于國家創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品，符合國家鼓勵和支持創(chuàng)新的原則，國家對創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品給予優(yōu)惠政策支持，從生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)予以支持，因而其價格相對不高。
1、該程序是在確保上市產(chǎn)品安全、有效的前提下，針對創(chuàng)新醫(yī)療器械設(shè)置的審批通道。
2、對申請人的相關(guān)申請予以優(yōu)先辦理，注冊檢驗、注冊質(zhì)量體系核查、技術(shù)審查、行政審批流程時限分別縮減30%以上。
3、在臨床上適用于用藥無效的尚未穿孔角膜潰瘍的治療，以及角膜穿孔的臨時性覆蓋。依據(jù)《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》：申請人得到“創(chuàng)新”身份后，向行政受理中心遞交產(chǎn)品注冊申請，獲得受理后，“特別審批程序”才得以啟動。
4、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第五條 醫(yī)療器械的研制應(yīng)當遵循安全、有效和節(jié)約的原則。國家鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，發(fā)揮市場機制的作用，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
5、有效，鼓勵醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，總局組織制定了《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。
6、按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)；不屬于按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品不得委托其他企業(yè)生產(chǎn)。
個月。在中國國家藥監(jiān)局負責審查和批準醫(yī)療器械的注冊和上市，根據(jù)國家藥監(jiān)局的規(guī)定，創(chuàng)新醫(yī)療器械的審查時間為90個工作日（約3個月）。
個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關(guān)專業(yè)人員證書、身份證明與簡歷；符合醫(yī)療器械經(jīng)營要求的辦公場地及倉庫證明；公司章程、股東會決議等；財務(wù)人員身份證和上崗證；其它相關(guān)材料。
二類醫(yī)療器械備案申請條件 開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件， (一)企業(yè)負責人應(yīng)具有中專以上學歷或初級以上職稱。 (二)質(zhì)檢機構(gòu)負責人應(yīng)具有大專以上學歷或中級以上職稱。
法律分析：申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當同時具備下列條件 （一）具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者大專學歷以上質(zhì)量管理人員兩個。
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