根據(jù)招聘職數(shù)，按1：1確定進(jìn)入體檢人員，體檢參照《國(guó)家公務(wù)員通用體檢標(biāo)準(zhǔn)(試行)》。考察由上海市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院組織考察，主要考察應(yīng)聘人員的思想政治素質(zhì)、遵紀(jì)守法情況、道德品質(zhì)、誠(chéng)信記錄和工作情況等。
1、．負(fù)責(zé)全市藥品零售企業(yè)許可審批，核發(fā)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的許可證職能。3．承擔(dān)全市放射性藥品、醫(yī)用毒性藥品、 *** 品和精神類藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用許可的審核職能。
2、醫(yī)院藥學(xué)部門管理崗位：在醫(yī)院藥學(xué)部門擔(dān)任管理崗位，負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、庫(kù)存管理、藥品質(zhì)量控制等工作。醫(yī)療器械注冊(cè)與監(jiān)管：從事醫(yī)療器械注冊(cè)、監(jiān)管和質(zhì)量評(píng)價(jià)等工作，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的安全性和有效性評(píng)估。
3、一般底薪不算很高，低一點(diǎn)2000多，高一點(diǎn)4~5K，主要是看獎(jiǎng)金。好的一年十幾萬(wàn) 。相比做臨床的醫(yī)藥代表收入低一些，但優(yōu)點(diǎn)是學(xué)術(shù)要求低，技術(shù)難度相對(duì)低一些，而且現(xiàn)在處方藥管控臨床不好做。
4、級(jí)別不同 一般的公司企業(yè)，商務(wù)代表都是比醫(yī)藥代表的職務(wù)高，醫(yī)藥代表是商務(wù)代表的下設(shè)職位。也有一些企業(yè)中醫(yī)藥代表和商務(wù)代表的級(jí)別屬于平行并置的關(guān)系。
5、企業(yè)介紹： 集團(tuán)下有江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司、南京正大天晴制藥有限公司、江蘇正大豐海制藥有限公司、江蘇正大清江制藥有限公司，2009年集團(tuán)銷售額過20個(gè)億，是中國(guó)化學(xué)制藥百?gòu)?qiáng)企業(yè)，榮獲“中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)社會(huì)責(zé)任優(yōu)秀獎(jiǎng)”。
6、招聘計(jì)劃 本次計(jì)劃公開招聘63名工作人員。招聘崗位名稱、招聘人數(shù)和招聘條件見附件《浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院2011年招聘計(jì)劃表》。
1、代理招商：代理商可以委托其他醫(yī)療器械經(jīng)銷商進(jìn)行代理招商。這種方式可以快速拓展招商渠道，但是需要選擇合適的代理商，并做好管理和協(xié)調(diào)?？诒疇I(yíng)銷：代理商可以通過提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)，讓客戶為自己推薦客戶。
2、首先可以在綜合類的招聘網(wǎng)站上發(fā)布你所說行業(yè)招聘信息，比如前程，智聯(lián)等等都是用戶量比較大的。其次可以在相關(guān)行業(yè)網(wǎng)站發(fā)布招聘信息，比較有針對(duì)性。
3、為避免分歧，建議棄用“產(chǎn)地”一詞， 采用《醫(yī)療器械注冊(cè)證》上的“生產(chǎn)場(chǎng)所地址”，這樣評(píng)委評(píng)審和設(shè)備驗(yàn)收時(shí)，就有了明確的依據(jù)。
4、醫(yī)療器械成為醫(yī)療行業(yè)未來的朝陽(yáng)行業(yè)，醫(yī)療器械公司招聘也容易的多了，很多高學(xué)歷的人才也非常希望到醫(yī)療器械公司當(dāng)醫(yī)藥代表，如何才能在面試中順利過關(guān)？下面就教大家一些技巧。要謙虛謹(jǐn)慎。
醫(yī)療器械FDA認(rèn)證是指美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行的質(zhì)量和安全性的評(píng)估和認(rèn)證。醫(yī)療器械出口美國(guó)強(qiáng)制要求要有FDA注冊(cè)。否則貨物將被扣留，無(wú)法順利清關(guān)。
醫(yī)療器械檢驗(yàn)不需要考相關(guān)的證書，但是檢驗(yàn)人員必須要符合規(guī)定的條件，具體如下：根據(jù)《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》：第十四條：檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與所開展的檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員。
醫(yī)療器械采購(gòu)流程采購(gòu)計(jì)劃的制定程序（1）采購(gòu)部門計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫(kù)存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購(gòu)計(jì)劃。（2）采購(gòu)計(jì)劃提交采購(gòu)小組（采購(gòu)部、營(yíng)銷部、質(zhì)管部、財(cái)務(wù)部人員組成）討論、修改、審定。
(4)、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。 (5)、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號(hào)、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號(hào)或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號(hào)或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號(hào)。
上海市醫(yī)療器械檢驗(yàn)研究院系上海市藥品監(jiān)督管理局直屬事業(yè)單位。主要承擔(dān)本市醫(yī)療器械檢驗(yàn)檢測(cè)、監(jiān)督抽驗(yàn)、安全技術(shù)評(píng)價(jià)和質(zhì)量分析研究以及相關(guān)檢驗(yàn)檢測(cè)前沿技術(shù)方法研究等職能。
本文暫時(shí)沒有評(píng)論，來添加一個(gè)吧(●'?'●)