參考解析:執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按規(guī)定指導(dǎo)公眾合理使用處方藥與非處方藥,并進(jìn)行處方審核和提供用藥咨詢;執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)注意收集藥品不良反應(yīng)信息,執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。故選D。
A、物業(yè)關(guān)系 B、合同關(guān)系 C、環(huán)境關(guān)系 D、相鄰關(guān)系 5施某砌墻依法應(yīng)當(dāng)?shù)玫接嘘P(guān)單位或個(gè)人的同意。
人在知覺(jué)過(guò)程中,不是___地把知覺(jué)對(duì)象的特點(diǎn)登記下來(lái),而是以過(guò)去的知識(shí)經(jīng)驗(yàn)為依據(jù),力求對(duì)知覺(jué)對(duì)象做出某種解釋,使它具有一定的意義。填入橫線部分最恰當(dāng)?shù)囊豁?xiàng)是( )。
所以,B答案是整個(gè)段落的最組要敘述,文中的大意就是:”人類通過(guò)借助仿生學(xué)和智能材料學(xué)更好地適應(yīng)大自然“。A、C、D答案都只是文章中一部分意思,并不是整個(gè)段落想要表達(dá)的意思。
1、第三類醫(yī)療器械法律法規(guī)試題企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,應(yīng)當(dāng)獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權(quán),承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量管理責(zé)任。
2、醫(yī)療器械行業(yè)管理體系內(nèi)審員模擬試題及答案 單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共40分)《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》的標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是( )。
3、【答案】:C 第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理。第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理。
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【答案解析】藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括:貫徹執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)。
處方量不得超過(guò)1日用量,并做好相關(guān)病歷記錄。門診不得使用特殊使用級(jí)抗菌藥物。
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