1、不可以。眼鏡店有三類醫(yī)療器械許可證但沒有售賣藥品的許可證,有許可證才可以賣藥。根據(jù)我國法律規(guī)定,三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要條件如下:具有與經(jīng)營范圍相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對其具體面積有具體要求。
不可以。經(jīng)營許可證是法律規(guī)定的某些行業(yè)必須經(jīng)過許可,而由主管部門辦理的許可經(jīng)營的證明,煙草專賣許可證、藥品經(jīng)營許可證、危險化學品經(jīng)營許可證等。
可以。二類醫(yī)療器械可以買三類產(chǎn)品。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。
可以。二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械,由于二級器械證高于三級的,所以是可以進行售賣的。
根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例,二類經(jīng)營三類沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品。
化學藥品制劑不屬于醫(yī)療器械銷售范圍。醫(yī)療器械由專門的部門銷售。而化學藥品制劑屬于藥物范籌丶。
醫(yī)療器械不屬于藥品。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。
年提出。為加強網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》等法律法規(guī)的相關(guān)要求,總局組織起草了《網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》。
如果不是用于人體的不屬于,另外很多用于人體的是屬于藥品,不屬于醫(yī)療器械,這個要看具體的產(chǎn)品。
需要兩類資格證:生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(三證合一)組織機構(gòu)代碼證,完稅證明生產(chǎn)許可證產(chǎn)品注冊證生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(三證合一)組織機構(gòu)代碼證,完稅證明生產(chǎn)許可證授權(quán)連完整進貨協(xié)議。
問題四:醫(yī)療器械行業(yè)和藥品行業(yè)的區(qū)別 醫(yī)藥行業(yè)包括醫(yī)療器械行業(yè)。 醫(yī)藥行業(yè)主要門類包括:化學原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、制藥機械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。
你說的化學試劑是用于人體的醫(yī)療用途嗎?如果不是,這個試劑用不上這個證件。要經(jīng)營一般的化學試劑有營業(yè)執(zhí)照就行了,如果涉及到?;?,易制毒的化學試劑就需要其他的特殊的資質(zhì)證書。
醫(yī)療器械不屬于藥品。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。
藥品經(jīng)營范圍是指《藥品經(jīng)營許可證》依法核準經(jīng)營的品種類別。
1、制定銷售管理制度、工作程序,并監(jiān)督貫徹實施。 營銷隊伍的組織、培訓與考核。 客觀、及時的反映客戶的意見和建議,不斷完善工作。
2、作為醫(yī)藥代表,平時的工作任務(wù)主要包括以下幾個方面: 客戶拜訪:醫(yī)藥代表定期拜訪醫(yī)生、藥店和其他醫(yī)療機構(gòu),與他們建立并維護良好的合作關(guān)系。他們向醫(yī)生介紹公司的藥品、醫(yī)療設(shè)備或其他醫(yī)療相關(guān)產(chǎn)品,提供專業(yè)的信息和建議。
3、全球醫(yī)療器械銷售代表就業(yè)近年來已經(jīng)表現(xiàn)出強勁和可持續(xù)的增長。醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計算機軟件。
4、器械科長首先要審核儀器的資質(zhì),所有的文件材料要按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的遞交。
5、觀察 在醫(yī)療器械的營銷中,一定要多觀察。觀摩就是要多去觀察別的同事是如何拜訪客戶和開展工作的。有很多銷售技巧是在與客戶溝通過程中運用的,要在實地考察當中去領(lǐng)悟這些銷售技巧。
1、具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。 具備相關(guān)的經(jīng)營場所和設(shè)施:申請人需要擁有符合衛(wèi)生要求的經(jīng)營場所,并配備相應(yīng)的設(shè)施,如庫房、冷藏設(shè)備等。
2、第三類醫(yī)療器械應(yīng)當持有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數(shù)第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。
3、具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導、技術(shù)培訓和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機構(gòu)提供技術(shù)支持。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應(yīng)當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。
4、對符合規(guī)定條件的,準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
5、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械,不需辦理經(jīng)營許可或備案。
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