有誰(shuí)知道辦理醫(yī)療器械新公司的培訓(xùn)計(jì)劃怎么寫啊?

1、做出培訓(xùn)計(jì)劃和培訓(xùn)預(yù)算。在培訓(xùn)預(yù)算方面，有固定培訓(xùn)預(yù)算的醫(yī)藥企業(yè)，大多按各部門員工數(shù)量或全年銷售額定出一定的比例。對(duì)新公司、新部門，預(yù)算可以相對(duì)高一些；而發(fā)展平穩(wěn)且有經(jīng)驗(yàn)的公司，可相對(duì)低一點(diǎn)。

藥店醫(yī)療器械培訓(xùn)需要哪些方面或者資料

1、辦理第一類醫(yī)療器械備案，不 需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)，應(yīng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案，應(yīng)向該區(qū)的市級(jí)食藥監(jiān)督管理部門提交備案資料。

2、供方必須具有工商部門核發(fā)的“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”，且具有有效的 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。

3、藥店培訓(xùn)的內(nèi)容：（主要針對(duì)新員工）(1)門店制度：?jiǎn)T工崗位職責(zé)、財(cái)務(wù)管理制度、安全管理制度、交接-班制度等，要求熟知或能獨(dú)立操作；賣場(chǎng)熟悉度：賣場(chǎng)分區(qū)、貨架位置、大類商品分布，熟悉并能完整繪制門店大類商品分布圖。

4、申請(qǐng)二類醫(yī)療器械需辦理二個(gè)證照，一是《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》（生產(chǎn)場(chǎng)地的），另一個(gè)是《二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》（二類產(chǎn)品的）。

5、進(jìn)行醫(yī)藥學(xué)知識(shí)、銷售技巧、服務(wù)能力等方面的持續(xù)培訓(xùn)。如何對(duì)營(yíng)業(yè)員進(jìn)行有效地培訓(xùn)是零售藥店為提高顧客藥學(xué)服務(wù)水平必須解決的問(wèn)題。首先，培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)體現(xiàn)“新”“老”差別。

關(guān)于口罩生產(chǎn)二類醫(yī)療器械年度培訓(xùn)計(jì)劃是一年的培訓(xùn)嗎

1、年7月9日上午，國(guó)家藥監(jiān)局舉辦2021年第一期省級(jí)醫(yī)療器械審評(píng)人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)班，這是第二類醫(yī)療器械審評(píng)實(shí)訓(xùn)基地的第一次線上培訓(xùn)活動(dòng)。

2、不一定，一般一季度至少一次。但不要迷信外面的所謂培訓(xùn)機(jī)構(gòu)或大師的課程，要根據(jù)本公司的實(shí)際情況來(lái)進(jìn)行定制化培訓(xùn)。

3、年度培訓(xùn)計(jì)劃就是根據(jù)培訓(xùn)規(guī)劃制訂的全年運(yùn)作計(jì)劃，本質(zhì)上屬于作業(yè)計(jì)劃。執(zhí)行主體應(yīng)該是公司各個(gè)責(zé)任部門，目的是為了保證全年培訓(xùn)管理工作及業(yè)務(wù)工作的質(zhì)量。它回答的是公司培訓(xùn)做什么、怎么做、需要多少資源、會(huì)得到什么收益等基本問(wèn)題。

4、那么作為hr，就需要在年末制定下一年的年度培訓(xùn)計(jì)劃。 開(kāi)展培訓(xùn)需求調(diào)查 有效營(yíng)銷訓(xùn)需求調(diào)研是設(shè)計(jì)培訓(xùn)計(jì)劃的前提，沒(méi)有培訓(xùn)調(diào)研，憑主觀臆測(cè)來(lái)設(shè)定培訓(xùn)課程，這樣的課程就沒(méi)有針對(duì)性，培訓(xùn)也會(huì)讓人員勞而無(wú)功。這也是該公司培訓(xùn)問(wèn)題的根源。

5、年醫(yī)療器械員工培訓(xùn)計(jì)劃 醫(yī)療器械采購(gòu)制度 制度內(nèi)容的基本要求： 供方必須具有工商部門核發(fā)的“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”，且具有有效的 《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。