1、問題有點混亂,整理一下。國外公司制造的進口醫(yī)療器械在中國銷售,銷售商的資質(zhì)應是“工商營業(yè)執(zhí)照”和“醫(yī)療器械經(jīng)營許可證”,因為銷售商不在國內(nèi)生產(chǎn),所以不需要辦理“醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證”。
竄貨行為是否違法,視情況而定:違法竄貨可以分為良性竄貨,惡性竄貨和自然性竄貨,如果是良性竄貨、自然性竄貨不犯法;如果是惡性竄貨,可能會涉及到違反壟斷法。一般情況下竄貨只是一個合同的約定。
如果是惡性竄貨,屬于違法行為。法律分析串貨只要按照正規(guī)的操作比如有資質(zhì)的銷售方賣給有資質(zhì)的買方(而且手續(xù)程序都正規(guī)),是不違反藥品管理法和藥品流通管理辦法的。
行業(yè)里的串貨,只要你的工商營業(yè)執(zhí)照等手續(xù)齊備,就不犯法。需要注意的是,串貨要避免買到假貨。
主要內(nèi)容為單位未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,由相關(guān)部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原材料等物品;根據(jù)違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額予以罰款;情節(jié)嚴重的,責令停產(chǎn)停業(yè)等。
并處五千元以上二萬元以下的罰款;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。醫(yī)療器械注冊證作用 合法銷售和市場準入:持有醫(yī)療器械注冊證可以合法銷售和推廣該注冊的醫(yī)療器械產(chǎn)品。
法律、行政法規(guī)對無照經(jīng)營的處罰沒有明確規(guī)定的,由工商行政管理部門責令停止違法行為,沒收違法所得,并處 1萬元以下的罰款。
不可以的**二類醫(yī)療器械產(chǎn)品但需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。
違法銷售行為:如果銷售者在銷售過程中存在違法行為,比如未經(jīng)許可銷售未經(jīng)批準的二類醫(yī)療器械,可以作為起訴的證據(jù)。
本文暫時沒有評論,來添加一個吧(●'?'●)