醫(yī)療公司注冊流程 工商查名:公司注冊手續(xù)的第一步便是工商查名,即起好3-5個公司名字給工商局查詢,查詢通過后取得名稱核準(zhǔn)的證書,這樣,您的公司名字就定下來了。
您好,獲得三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要滿足以下條件: 具備合法的經(jīng)營主體資格:申請人必須是依法注冊的企事業(yè)單位、社會團體或個體工商戶,具備合法的經(jīng)營主體資格。
應(yīng)該具有與 經(jīng)營范圍 相匹配的經(jīng)營場所和倉庫,并對面積有具體要求。 應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的、與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)的在崗人員。 應(yīng)當(dāng)具有與經(jīng)營產(chǎn)品相關(guān)的擁有中專以上學(xué)歷的技術(shù)人員。
(2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。 (3)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量檢驗人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。 (4)經(jīng)營涉及零售家用治療性產(chǎn)品或者三類植入器械的企業(yè)應(yīng)配備具有一定醫(yī)技資質(zhì)的人員。
下面是產(chǎn)品注冊要求:第十三條 第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。
法律主觀:注冊醫(yī)療器械公司的條件有:醫(yī)療器械公司的企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具備中專以上的學(xué)歷水平或者有初級以上的職稱。醫(yī)療器械公司應(yīng)具備與經(jīng)營范圍的相符合的技術(shù)工程人員和質(zhì)檢機構(gòu)負(fù)責(zé)人。
1、不可以。銷售營業(yè)執(zhí)照內(nèi)經(jīng)營范圍內(nèi)的產(chǎn)品屬于超范圍經(jīng)營,是違反國家法律的。
2、法律分析:不可以。 銷售營業(yè)執(zhí)照內(nèi)經(jīng)營范圍內(nèi)的產(chǎn)品屬于超范圍經(jīng)營,是違反國家法律的。
3、不可以,經(jīng)過申請才可以經(jīng)營。開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。(二)質(zhì)檢機構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。
4、法律分析:超出營業(yè)執(zhí)照上所登記的經(jīng)營范圍以外的經(jīng)營活動屬于非法經(jīng)營活動,不可以進(jìn)行。
5、營業(yè)執(zhí)照上沒有的產(chǎn)品可以銷售嗎 營業(yè)執(zhí)照上沒有的產(chǎn)品不可以銷售,銷售營業(yè)執(zhí)照內(nèi)經(jīng)營范圍內(nèi)的產(chǎn)品屬于超范圍經(jīng)營,是違反國家法律的。
6、普通眼鏡不屬于醫(yī)療器械,可以沒有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。但是,眼鏡店如果經(jīng)營隱形眼鏡,例如博士倫等,就必須辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。如果沒有,對藥監(jiān)局來說屬于無證經(jīng)營醫(yī)療器械,對工商局而言,屬于超范圍經(jīng)營。
醫(yī)療器械公司注冊大體上包括七步流程,與一般公司注冊最大的區(qū)別在于,第二類、第三類的醫(yī)療器械公司注冊必須辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有很多具體的條件約束,如果不合規(guī)辦理,需要承擔(dān)法律責(zé)任。
企業(yè)注冊地址和倉庫地址的填寫必須與房屋產(chǎn)權(quán)證或使用證等相關(guān)文件一致。3企業(yè)經(jīng)營范圍方面,必須根據(jù)企業(yè)實際情況填寫并與《醫(yī)療器械分類目錄》核對。
注冊醫(yī)療器械公司需要質(zhì)量管理機構(gòu)或質(zhì)量管理人員,必須與業(yè)務(wù)范圍、業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng),并具備國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱。
企業(yè)需要辦理后置許可證企業(yè)備案刻章、企業(yè)稅務(wù)登記等銀行賬戶代辦。辦理銷售型醫(yī)療器械公司需要什么資質(zhì)常規(guī)的醫(yī)療器械多為三類的,而且類別不同要求也不同。
不可以,經(jīng)過申請才可以經(jīng)營。開辦第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須具備以下條件:(一)企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有中專以上學(xué)歷或初級以上職稱。(二)質(zhì)檢機構(gòu)負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。
(注:對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以直接向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請類別確認(rèn)后,申請產(chǎn)品注冊或者辦理產(chǎn)品備案。
注冊醫(yī)療器械公司需要向當(dāng)?shù)厥称匪幤饭芾砭志W(wǎng)站提交在線申請材料。當(dāng)創(chuàng)始人的在線材料審查獲得批準(zhǔn)后,當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門將預(yù)約查看經(jīng)營場地。創(chuàng)始人提交書面申請材料,一旦獲得批準(zhǔn),將頒發(fā)醫(yī)療器械企業(yè)許可證。
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